Aminazine: hva er, sammensetning, anvendelse og konsekvenser

Antipsykotiske medikamenter er psykotrope medikamenter som brukes til å behandle psykotiske lidelser. Det bør spesielt bemerkes at det tradisjonelle navnet på slike medisiner er antipsykotika. Disse medisinene kan effektivt behandle symptomer som vrangforestillinger, illusjoner, hallusinasjoner, tankesykdommer, psykotisk agitasjon, atferdslidelse og så videre. Bare en erfaren lege kan forskrive slike medisiner. Det mest populære antipsykotiske stoffet er medisinen "Aminazin".

Beskrivelse av stoffet

Klorpromazin er et dimetylaminderivat av fenotiazin. Til tross for at den eksakte mekanismen for de terapeutiske effektene av klorpromazin er ukjent, er dens viktigste virkning den neuroleptiske effekten, noe som fører til en reduksjon i psykotiske symptomer. Klorpromazin har en beroligende og antiemetisk effekt. Blokkerer alfa-adrenerge reseptorer og har en svak antikolinerg effekt. Klorpromazin er en dopaminantagonist og stimulerer frigjøringen av prolaktin. Klorpromazin blokkerer serotoninreseptorer og har milde antihistaminegenskaper. Det undertrykker sentrum for termoregulering, som bryter kroppens motstand mot justering av kroppstemperaturen med omgivelsestemperaturen.

Aminazin produseres i form av tabletter, oppløsning i ampuller for injeksjon, piller, tidligere ble den også produsert i pulverform. Den aktive ingrediensen er klorpromazin. I enhver form for frigjøring har stoffet en beroligende, beroligende effekt, senker blodtrykket, og har også en uttalt antiemetisk effekt.

Aminazin brukes oftest til å lindre psykotiske tilstander, inkludert de som er forårsaket av overdreven alkoholinntak. Det aktive stoffet absorberes ikke for godt i mage-tarmkanalen, men distribueres raskt med intravenøs eller intramuskulær injeksjon. De aller fleste klorpromazin brytes ned i leverceller, resten skilles sakte ut gjennom nyrene og tarmene.

spesielle instruksjoner

Terapi med stoffet krever kontroll over puls, blodtrykk, arbeidet i lever-, nyresystemene. For å forhindre et kraftig blodtrykksfall etter intravenøs og intramuskulær injeksjon, plasseres pasienten på en sofa i 1,5-2 timer.

Med tanke på at stoffet kan forårsake lysfølsomhet, anbefales det å unngå ultrafiolette stråler og stråling. Det er ikke tillatt å ta etanol i løpet av behandlingsperioden. Det er nødvendig å eliminere sannsynligheten for å få klorpromazin på slimhinner, hud. Legemidlet påvirker kjøring.

Aminazin kan kombineres med smertestillende midler for vedvarende smertesyndrom, samt med beroligende midler og hypnotika mot søvnløshet. Aminazin forbedrer effekten av bruk av hypnotika, smertestillende midler og lokalbedøvelse.

Sammensetning

Inneholder virkestoffet klorpromazinhydroklorid.

Dragéen inneholder 50 eller 100 mg av dette stoffet. Hjelpelementer: solsikkeolje, talkum, gelatin, sukrose, voks, stivelsessirup, titandioksid, jernoksid.

Oppløsningen inneholder 25 mg klorpromazin per ml.

Tabletter inneholder 25, 50 eller 100 mg aktiv ingrediens i form av hydroklorid. Hjelpeelementene er: magnesiumstearat, cellulose, kopovidon, stivelse, laktosemonohydrat, kroskarmellosenatrium.

Måter å bruke Aminazin på

Dosen av legemidlet er foreskrevet av legen individuelt for hver pasient. Hvis midlet er i form av tabletter eller piller, anbefales voksne å ta 10-100 mg av gangen, mens den daglige dosen er fra 25 til 600 mg.

For barn (1-5 år) er Aminazin indikert i et volum på 500 mcg per kilo vekt hver 4.-6. Time, for barn over 5 år - en tredjedel eller halvparten av den voksne dosen.

Når du bruker stoffet i form av injeksjoner, er startdosen for voksne 25-50 mg. Intramuskulær eller intravenøs administrering til barn over 1 år innebærer 250-300 mcg per kilo kroppsvekt per injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Når forskriver leger klorpromazin til pasienter? Indikasjoner for bruk av et legemiddel kan variere. De viktigste er:

• Økt psykomotorisk agitasjon.
• Paranoia.
• Nervesykdommer hos personer med depresjon.
• Hallusinasjoner.
• Bipolar lidelse.
• Alkoholindusert nervesystem.
• Epilepsi.
• Smerter, inkludert fantommanifestasjoner.
• Med vedvarende oppkast, inkludert etter cellegift.
• Kløe.
• Meniere sykdom.
• Stivkrampe.
• Som medisin for premedisinering.

Dette er hovedlisten over sykdommer som klorpromazin brukes til. Indikasjonene, som vi kan se, er alvorlige. Å ta stoffet uten å foreskrive den behandlende legen og bestemme doseringen er strengt forbudt.

Kontraindikasjoner og forholdsregler

Absolutte kontraindikasjoner for behandling med Aminazin:

• langvarig depresjon
• glaukom;
• arteriell hypotensjon;
• alvorlige leverpatologier;
• nyresvikt;
• sykdommer i det kardiovaskulære systemet i dekompensasjonsfasen;
• tromboembolisme.

Legemidlet kan forverre symptomene på depresjon og er derfor ikke foreskrevet for å behandle denne tilstanden. I tilfelle magesår og duodenalsår, bør du ikke ta Aminazine i tabletter, men intravenøs administrering er ikke kontraindisert.

Bivirkninger

Symptomene på bivirkningene av dette legemidlet er som følger:

• Døsighet.
• Alvorlig tørr munn, tørst.
• Økt hjertefrekvens.
• Hypertensjon.
• Alvorlige problemer med vannlating.
• Quinckes ødem.
• Muskel- og livmorhalskramper (disse kan føre til luftveisbesvær).
• Skjelving.
• Hyperkinesis.
• Diaré.
• Kolestatisk gulsott.
• Alvorlige blodproblemer - anemi, leukopeni, agranulocytose.
• Erektil dysfunksjon hos menn.
• Alvorlige menstruasjons uregelmessigheter hos kvinner.

Noen ganger var pasienter dødelige på grunn av alvorlige hjertesykdommer.

Påføring under graviditet og amming

Hvis det er nødvendig å bruke klorpromazin under graviditet, bør behandlingsvarigheten være begrenset, og ved slutten av graviditeten, hvis mulig, bør dosen reduseres. Det bør tas i betraktning at klorpromazin forlenger arbeidskraften.

Klorpromazin og dets metabolitter krysser placentabarrieren, utskilt i morsmelk.

Kliniske studier har vist at klorpromazin kan ha teratogene effekter. Ved bruk av klorpromazin i høye doser under graviditet hos nyfødte, i noen tilfeller ble fordøyelsesforstyrrelser assosiert med atropinlignende virkning, observert ekstrapyramidalt syndrom.

Veterinær bruk

Aminazine er ikke registrert for bruk på dyr, men det kan forskrives lovlig av veterinærer å gjøre det. Dens viktigste bruk er som et antiemetisk middel hos katter og hunder og for å redusere kvalme hos dyr, som er for små for andre vanlige antiemetika. Det brukes også noen ganger som bedøvelse og muskelavslappende hos griser, storfe og små drøvtyggere. Aminazin er generelt kontraindisert for bruk på hester på grunn av høye nivåer av ataksi og endret tenkning. Dens bruk i matdyr er forbudt i EU i samsvar med rådsforordning 37/2010.

Relaterte oppføringer:

1. Hvor lang tid tar det for kroppen å komme seg etter antibiotika?I den moderne verden vet alle hva antibiotika er. Det er medisinsk.
2. Intervertebral brokk: hvordan man skal behandle riktigRyggradenes normale funksjon kan hemmes alvorlig av en farlig patologi - mellomvirvelen.
3. Afobazole angstmedisiner - hjelper virkelig?Mange mennesker med vaskulær dystoni er utsatt for panikkanfall. Beslag.
4. Haloperidol: hva er stoffet og hva brukes det tilHaloperidol er et medikament i den antipsykotiske kategorien som er mye brukt.

Forfatter: Levio Meshi

Lege med 36 års erfaring. Medisinsk blogger Levio Meshi. Konstant gjennomgang av brennende emner innen psykiatri, psykoterapi, avhengighet. Kirurgi, onkologi og terapi. Samtaler med ledende leger. Anmeldelser av klinikker og deres leger. Nyttige materialer om selvmedisinering og løsning av helseproblemer. Vis alle bidrag av Levio Meshi

Aminazin

Aminazin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Aminazine

ATX-kode: N05AA01

Aktiv ingrediens: klorpromazin (klorpromazin)

Produsent: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (PJSC "Valenta Pharm") (Russland), Novosibkhimpharm (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 09/09/2019

Prisene på apotek: fra 120 rubler.

Aminazin er et beroligende antipsykotisk middel.

Slipp form og komposisjon

• filmdrasjerte tabletter: rund bikonveks form, skallets farge for en dose på 25 mg er hvit med et gulaktig skjær, for en dose på 50 mg - brunrosa, for en dose på 100 mg - fra rødbrun til brun; kjernen i bruddet er hvit eller nesten hvit (10 stk. i blisterpakninger: 25 mg tabletter - i en pappeske 1, 2 eller 3 pakker, 50 mg og 100 mg tabletter - i en pappeske 1 eller 3 pakker);
• piller: sfærisk, fargen avhenger av doseringen: piller 25 mg - hvit, piller 50 mg - brunrosa med mørkere sprut, 100 mg piller - brun med mørkere sprut (10 stk. i blemmer, i en pappeske 3, 5 eller 10 pakninger For sykehus: i en pappeske eller i en plastfilmpose, 100 blemmer hver; i en polymerbeholder med pergament / pergament / vokspapirpose: 25 mg dragee - 3200 stk. ± 5%, 50 mg piller - 2285 stk. ± 5%, 100 mg piller - 1600 stk. + 5%, 18 polymerbokser i fraktbeholdere);
• oppløsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering: fargeløs eller svakt farget gjennomsiktig væske (1, 2, 5 eller 10 ml i ampuller: 10 ampuller i en pappeske med en åpningskniv / ampulle-scarifier, eller i en blisterstripe med 5 eller 10 ampuller, i en pappeske 1 eller 2 blisterpakninger med åpningskniv / ampullskraper. Emballasje med ampuller utstyrt med en brytering eller et brytepunkt inneholder ikke en åpningskniv / ampulskarper).

Hver pakning inneholder også instruksjoner for bruk av Aminazin.

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: klorpromazinhydroklorid (i form av 100% klorpromazin) - 25, 50 eller 100 mg;
• hjelpestoffer: potetstivelse, MCC (mikrokrystallinsk cellulose), laktosemonohydrat, kopovidon, kroskarmellosenatrium, magnesiumstearat;
• tablett skall 25 mg: Opadray II 85F38209 (delvis hydrolysert polyvinylalkohol - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, talkum - 14,8%, titandioksid E171 - 24,89%, fargestoff jernoksid gul E172 - 0, elleve%);
• tablett skall 50 mg: Opadray II 85F240048 (delvis hydrolysert polyvinylalkohol - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, talkum - 14,8%, titandioksid E171 - 22,7%, fargestoff jernoksid rødt E172 - 1, 3%, fargestoff jernoksid gul E172 - 0,8%, fargestoff jernoksid svart E172 - 0,2%);
• tablett skall 100 mg: Opadray II 85F25509 (delvis hydrolysert polyvinylalkohol - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, talkum - 14,8%, fargestoff jernoksid rød E172 - 20,2%, fargestoff jernoksid svart E172 - 4%, fargestoff jernoksid gul E172 - 0,8%).

• virkestoff: klorpromazinhydroklorid (i form av 100% klorpromazin) - 25, 50 eller 100 mg;
• hjelpestoffer: gelatin, voks, talkum, sukrose, stivelsessirup, titandioksid, solsikkeolje, rød jernoksidrød.

Sammensetning av 1 ml oppløsning:

• virkestoff: klorpromazinhydroklorid (i form av 100% klorpromazin) - 25 mg;
• hjelpestoffer: natriumdisulfitt, vannfritt natriumsulfitt, natriumklorid, askorbinsyre, vann til injeksjonsvæsker.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Aminazin - klorpromazin, er en neuroleptikum, tilhører gruppen alifatiske fenotiazinderivater, har antipsykotisk effekt.

Klorpromazin har en uttalt antipsykotisk og beroligende effekt, reduserer motorisk aktivitet, forlenger og forbedrer effekten av smertestillende midler, hypnotika, lokalbedøvelse, antikonvulsiva og alkohol. Forårsaker ekstrapyramidale forstyrrelser, stimulerer utskillelsen av prolaktin i hypofysen.

Den antipsykotiske effekten av stoffet er assosiert med blokkering av postsynaptiske dopaminerge reseptorer i de mesolimbiske og mesokortikale systemene i hjernen. Det manifesterer seg i eliminering av slike produktive symptomer på psykose som vrangforestillinger og hallusinasjoner. Aminazin hemmer psykotisk frykt og aggressivitet, lindrer forskjellige typer psykomotorisk agitasjon.

Sedasjon skyldes blokkering av adrenerge reseptorer av retikulær dannelse av hjernestammen. Den viktigste kvaliteten på klorpromazin (sammenlignet med andre fenotiaziner) er alvorlighetsgraden av den beroligende effekten, som med bevaret bevissthet manifesteres av en svekkelse av kondisjonert refleksaktivitet (primært motoriske defensive reflekser), en reduksjon i spontan motorisk aktivitet, avslapning av skjelettmuskulatur, en reduksjon i følsomhet for endo- og eksogene stimuli.

Antiemetisk virkning tilveiebringes av blokkeringen av dopamin D.₂-reseptorer i utløsersonen til oppkastssenteret. I tillegg beroliger Aminazine hikke, og dens hypotermiske effekt tilveiebringes ved å blokkere dopaminreseptorer i hypothalamus og har en uttalt alfa-adrenerg blokkerende effekt med en liten effekt på kolinerge reseptorer. Det reduserer eller eliminerer økningen i blodtrykk (blodtrykk) og andre effekter forårsaket av adrenalin, bortsett fra hyperglykemisk, og har også en sterk kataleptogen effekt.

Aminazin hemmer interoseptive reflekser, reduserer kapillær permeabilitet, har en svak antihistamin og lokalirriterende effektivitet. Under påvirkning av stoffet synker blodtrykket, og takykardi kan ofte utvikle seg.

Sedasjon skjer 15 minutter etter i / m administrering av Aminazin.

Farmakokinetikk

Klorpromazin absorberes ikke helt etter oral administrering. C_maks (maksimal plasmakonsentrasjon) er notert etter 2-4 timer. Som et resultat av i / m-administrering absorberes stoffet godt og raskt, tiden for å nå C_maks er 1–2 timer.

Binder seg til plasmaproteiner på et nivå på mer enn 90% når det tas oralt, fra 90 til 99% når det administreres intramuskulært.

Klorpromazin skilles raskt ut fra sirkulasjonssystemet, og det akkumuleres ujevnt i forskjellige organer. Den passerer godt gjennom blod-hjerne-barrieren, mens konsentrasjonen av stoffet i hjernen overstiger plasmakonsentrasjonen. Det er ingen direkte sammenheng mellom plasmakonsentrasjonen av klorpromazin / metabolitter og den terapeutiske effekten av legemidlet..

Klorpromazin metaboliseres mye under den første passeringen gjennom leveren (presystemisk eliminering), gjennomgår 30% oksidasjon, 30% hydroksylering og 20% ​​demetylering. Oksyderte hydroksylerte metabolitter har farmakologisk aktivitet, de inaktiveres ved binding med glukuronsyre eller ved ytterligere oksidasjon for å danne inaktive sulfoksider.

Stoffet skilles ut i urin og galle. Gjennomsnittlig halveringstid (T_1/2) - 30 timer. I 24 timer skilles omtrent 20% av dosen ut, 1–6% skilles ut uendret i urinen. Etter avsluttet behandling kan spormengder av klorpromazinmetabolitter i urinen påvises selv etter 12 måneder eller mer..

Som et resultat av den høye graden av proteinbinding er klorpromazin praktisk talt ikke gjenstand for hemodialyse.

Indikasjoner for bruk

Aminazin filmdrasjerte tabletter anbefales for behandling av psykotiske tilstander (spesielt paranoid), inkludert mani, hypomani og schizofreni. Som et kortvarig hjelpekurs er denne doseringsformen foreskrevet for behandling av engstelig psykomotorisk agitasjon, voldelig og / eller farlig impulsiv oppførsel..

Aminazin i form av piller og en løsning for i / v og i / m administrasjon brukes:

• psykiatrisk praksis: for behandling av forskjellige typer psykotiske tilstander og psykomotorisk agitasjon ved schizofreni, manisk agitasjon og manisk-depressiv psykose, så vel som andre psykiske sykdommer av forskjellig opprinnelse, ledsaget av angst, frykt, uro, søvnløshet; i tilfelle humørsykdommer på grunn av psykopatier, psykotiske lidelser hos pasienter med organiske lidelser i sentralnervesystemet (sentralnervesystemet) og epilepsi; for lindring av abstinenssymptomer med alkoholisme / rusmisbruk;
• terapeutisk, nevrologisk og kirurgisk praksis: for å forbedre effektiviteten av smertestillende midler for vedvarende smerte, for å berolige hikke, ved sykdommer, som et resultat av at muskeltonus øker på grunn av cerebrovaskulær ulykke etc. Parenteralt aminazin brukes også til å lindre psykomotorisk agitasjon og som et antiemetisk middel (inkludert under kirurgi), i anestesiologi (som en del av lytiske blandinger) for å senke kroppstemperaturen.

For å unngå komplikasjoner parenteralt, må Aminazin brukes strengt etter instruksjon fra en lege!

Kontraindikasjoner

Absolutte kontraindikasjoner for alle former for frigjøring av aminazin:

• hemming av sentralnervesystemet, inkludert på grunn av rusmiddelmisbruk;
• koma av forskjellige etiologier;
• undertrykkelse av funksjonen til beinmarg hematopoiesis;
• graviditet, amming;
• barnas alder: for tabletter - opptil 12 år, for piller - opptil 3 år, for løsning - opptil 6 måneder;
• individuell overfølsomhet for noen komponenter.

Aminazin tabletter inneholder laktose, derfor er legemidlet i denne doseringsformen kontraindisert hos pasienter med laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Ytterligere absolutte kontraindikasjoner for stoffet i form av piller:

• sykdommer i leveren, nyrene, hematopoietiske organer, noe som fører til brudd på deres funksjoner;
• traumatisk hjerneskade;
• progressive systemiske sykdommer i hjernen / ryggmargen;
• magesår i mage og tolvfingertarm i den akutte fasen;
• hjertesykdom i dekompensasjonsstadiet (myokardial dystrofi, hjertefeil, revmatisk hjertesykdom, etc.);
• sykdommer med risiko for tromboemboliske komplikasjoner;
• alvorlig arteriell hypotensjon;
• glaukom med vinkellukking (på grunn av risikoen for økt intraokulært trykk);
• bronkiektase (BEB) i dekompensasjonsstadiet;
• myxedema;
• hyperplasi av prostata.

Ytterligere absolutte kontraindikasjoner for Aminazin i form av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon:

• kronisk hjertesvikt (CHF) i dekompensasjonsstadiet;
• traumatisk hjerneskade;
• arteriell hypotensjon;
• progressive systemiske sykdommer i hjernen / ryggmargen.

Med forsiktighet foreskrives alle doseringsformer av Aminazin til pasienter med aktiv alkoholisme (på grunn av økt risiko for levertoksiske reaksjoner), Parkinsons sykdom, brystkreft, epilepsi, kroniske sykdommer ledsaget av respirasjonssvikt (spesielt i barndommen), kakeksi, Reye syndrom, oppkast (siden den antiemetiske effekten av fenotiaziner kan maskere oppkast forårsaket av en overdose av andre legemidler) og i alderdommen.

Ytterligere relative kontraindikasjoner for Aminazin i form av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: vinkellukkingsglaukom, hematopoietiske lidelser (patologiske abnormiteter i blodtall), lever- / nyresvikt, prostatahyperplasi med kliniske manifestasjoner, sykdommer med økt risiko for tromboemboliske komplikasjoner, Reye's syndrom historie (økt risiko for å utvikle levertoksisitet i barndommen og ungdomsårene), myxedema.

Aminazin, bruksanvisning: metode og dosering

Dette legemidlet kan tas oralt, intramuskulært eller intravenøst..

Aminazin er foreskrevet i henhold til følgende ordning: voksne 3-4 ganger daglig, 10-100 mg, mens den daglige dosen ikke skal overstige 600 mg.

Barn over 5 år kan bruke 1 / 3-1 / 2 av voksendosen.

For barn 1-5 år beregnes en enkelt dose ved å multiplisere 500 mcg av legemidlet med barnets vekt, det bør tas hver 4.-6. Time.

Et mer nøyaktig doseringsregime av Aminazin bestemmes av den behandlende legen, avhengig av indikasjonene.

Bivirkninger

• CNS: ekstrapyramidale lidelser - akatisi, tremor, hyperkinesis, dystoniske reaksjoner, akinetic-rigid syndrom (amiostatisk symptomkompleks), autonome lidelser, symptomer på medikamentindusert parkinsonisme (muskelstivhet, hypokinesi, postural ustabilitet), tidlig paroksysmal dyskinesi av tungen nakke, munnbunn og kriser i øynene, og med langvarig behandling - sen eller tardiv dyskinesi; malignt neuroleptisk syndrom (NMS), symptomer som kan være hypertermi, muskelstivhet, psykiske lidelser, somatiske lidelser forårsaket av funksjonelle forstyrrelser i det autonome nervesystemet; svimmelhet, døsighet, søvnforstyrrelser, mental likegyldighet, forsinket reaksjon på ytre stimuli, humørsvingninger, angst, uro, søvnløshet, nevroleptisk depresjon;
• kardiovaskulært system: takykardi, ortostatisk hypotensjon, hjertearytmier (ventrikulær arytmi, inkludert de av "fest" -typen, hvis risiko er høyere hos pasienter med initial bradykardi, hypokalemi, forlenget QT-intervall, hjertesykdom hos anamnese, hos eldre alder og mens du tar Aminazine med trisykliske antidepressiva), endringer i T- og U-bølgene, forlengelse av QT-intervallet, venøs tromboembolisme (inkludert lungetromboembolisme og dyp venetrombose);
• luftveiene: tett nese, respirasjonsdepresjon;
• Mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen): kvalme / oppkast, diaré, tørr munn, forstoppelse eller ileus, anoreksi;
• hepatobiliary system: kolestatisk gulsott, leverskade, hovedsakelig kolestatisk, hepatocellulær eller blandet (utbruddet av gulsott krever avskaffelse av klorpromazin);
• urinveisystemet: dysuri, oliguri, impotens, frigiditet, amenoré, oligomenorré, priapisme;
• endokrine systemet: galaktoré, hyperprolaktinemi, gynekomasti;
• organer av hematopoiesis: økt blodpropp, lymfopeni, anemi, leukopeni, agranulocytose (det anbefales å kontrollere blodbildet);
• sanseorganer: uklarhet i hornhinnen og linsen, forstyrrelser i overnatting;
• hud: lysfølsomhet, pigmentering, melanose;
• immunsystem: overfølsomhetsreaksjoner fra slimhinner og hud, ansiktsødem, angioødem, urtikaria, bronkospasme, anafylaktiske reaksjoner, SLE (systemisk lupus erythematosus);
• andre effekter: hyperglykemi, hyperkolesterolemi, fekal blokkering, alvorlig tarmobstruksjon, megakolon; i tillegg kan fenotiazinderivater forårsake glukoseintoleranse;
• lokale reaksjoner: intramuskulær injeksjon - infiltrerer; IV introduksjon - flebitt; kontakt med løsningen på huden og slimhinnene - irritasjon.

Overdose

Symptomer på overdosering av klorpromazin kan omfatte: arefleksi / hyperrefleksi, synshemming, tørr munn, mydriasis, hyperpyreksi (hypotermi), oppkast, muskelstivhet, respirasjonsdepresjon, lungeødem. Kardiotoksiske effekter - hjertesvikt, arytmi, blodtrykksfall, endring i QRS-bølgen, sjokk, takykardi, ventrikelflimmer, hjertestans. Nevrotoksiske effekter - agitasjon, kramper, forvirring, desorientering, døsighet, dumhet eller koma.

I tilfelle du tar høye doser Aminazin, skal magen vaskes og aktivt kull tas. Det er nødvendig å unngå induksjon av oppkast, siden aspirasjon av oppkast er mulig på grunn av overdosering, bevissthetsforstyrrelser og dystoniske reaksjoner fra muskler i nakke og hode..

Videre (med parenteral overdose - umiddelbart) anbefales symptomatisk behandling:

• kollaptoid tilstand: parenteral administrering av koffein, cordiamin, mezaton;
• hemming av sentralnervesystemet uten hemming av funksjonen til åndedrettssenteret: parenteral administrering i moderate doser pervitin, fenamin, koffein-natriumbenzoat (analeptika er kontraindisert hos pasienter med depresjon av luftveissenteret);
• nevrologiske komplikasjoner: en reduksjon i dosen av klorpromazin, bruk av trihexyphenidil;
• nevroleptisk depresjon: bruk av antidepressiva og psykostimulerende midler;
• arytmier: injeksjon av fenytoin i en dose på 9–11 mg / kg;
• hjertesvikt: hjerte glykosider;
• en markant reduksjon i blodtrykket: innføring av intravenøse væsker eller vasopressor medisiner (noradrenalin, fenylefrin). Bruk av α- og β-adrenerge agonister, for eksempel epinefrin, bør unngås, siden dette kan føre til en paradoksal reduksjon i blodtrykket på grunn av blokkering av α-adrenerge reseptorer av klorpromazin;
• kramper: diazepam. Bruk av barbiturater bør unngås, da det kan føre til påfølgende depresjon av sentralnervesystemet og respirasjonsdepresjon;
• parkinsonisme: bruk av difenyltropin, difenhydramin;
• hypertermi, som er et av symptomene på NMS: parenteral administrering av dantrolen.

I tillegg er det nødvendig i minst fem dager å overvåke aktiviteten til sentralnervesystemet, kardiovaskulærsystemet, luftveisfunksjonen, måle kroppstemperatur, det anbefales også å konsultere en psykiater. Dialyse for å fjerne klorpromazin er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Under behandling med Aminazin er det nødvendig med regelmessig overvåking av puls, blodtrykk, lever / nyrefunksjon og blodtall. En fullstendig blodtelling i begynnelsen av behandlingen bør utføres ukentlig, deretter en gang hver 3-4 måned. Med en reduksjon i antall leukocytter til 3-3,5 × 109 / l, og antall nøytrofiler til 1,5-2 × 109 / l, må disse indikatorene overvåkes to ganger i uken, og når leukocytose og granulocytopeni diagnostiseres, bør behandlingsforløpet avbrytes.

Før du begynner å ta legemidlet, må legen advare pasienter om at hvis tegn på smittsomme sykdommer, som feber, ondt i halsen, etc., må du umiddelbart informere spesialisten om det..

Klorpromazin anbefales ikke å kombinere med alkoholinntak, siden klorpromazin forverrer den deprimerende effekten av etanol på sentralnervesystemet..

Det er nødvendig å slutte å ta Aminazine gradvis for å unngå utvikling av abstinenssyndrom.

Hos pasienter med feokromocytom kan klorpromazin gi falske positive resultater når man bestemmer konsentrasjonen av katekolaminer i blodet..

Aminazin kan provosere fotosensibilisering, så pasientene må unngå ultrafiolett stråling.

Prosedyren for parenteral administrering av løsningen utføres i pasientens ryggposisjon for å unngå et kraftig blodtrykksfall etter administrering av legemidlet. Etter at prosedyren er fullført, må pasienten forbli i liggende stilling i minst 1,5-2 timer, siden ortostatisk kollaps kan utvikles ved en skarp overgang til vertikal stilling..

Det er nødvendig å utelukke muligheten for å få løsningen på huden og slimhinnene.

Aminazin refererer til legemidler som har en hemmende effekt på sentralnervesystemet; når de bruker de anbefalte dosene, forårsaker de ikke en hypnotisk effekt.

En økning i dosen av Aminazin forårsaker ikke bare en økning i generell sedasjon, men også hemming av motor-defensive reflekser, en reduksjon i motoraktivitet og til en viss grad avspenning av skjelettmuskulaturen.

Til tross for at etter inntak av Aminazin i høye doser reduseres reaktiviteten mot ytre og indre stimuli, forblir bevisstheten.

Aminazin kan kombineres med smertestillende midler ved vedvarende smertesyndrom, samt med beroligende midler og hypnotika mot søvnløshet. Aminazin forbedrer effekten av bruk av hypnotika, smertestillende midler og lokalbedøvelse.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av behandlingsperioden med Aminazine anbefales det å avstå fra å utføre potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon og høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Påføring under graviditet og amming

Klorpromazin passerer gjennom morkaksbarrieren, skilles ut i morsmelken under amming og forlenger fødselen. I løpet av dyreforsøk ble det avslørt at klorpromazin er i stand til å forårsake utviklingspatologier i embryoføtalperioden. Det er bevis på den potensielle risikoen for å utvikle seg hos nyfødte hvis mødre tok aminazin i løpet av tredje trimester av svangerskapet, ekstrapyramidale lidelser og abstinenssyndrom. På grunn av bruken av høye doser klorpromazin under svangerskapet, i noen tilfeller hos nyfødte, ble fordøyelsesforstyrrelser notert, som er forbundet med den atropinlignende effekten av stoffet.

I forbindelse med det ovennevnte er forskrivning av Aminazin under graviditet kontraindisert. Amming bør avbrytes under behandlingen.

Barndomsbruk

Hvis det er nødvendig å bruke klorpromazin i pediatri, anbefales det å bruke spesielle doseringsformer beregnet på barn.

Anbefalt dosering for barn: ta oralt eller injiser parenteralt (i / m) ved 550 mcg / kg eller 15 mg per 1 m 2 kroppsoverflate, om nødvendig, hver 6-8 timer.

Dosejustering og aldersbegrensninger avhengig av frigjøringsform:

• filmdrasjerte tabletter: kan brukes over 12 år; med et barns kroppsvekt på ikke mer enn 46 kg, bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige 75 mg;
• dragee: tillatt å brukes over 3 år. Den daglige dosen av legemidlet bør ikke overstige: for barn 3-5 år med en kroppsvekt på ikke mer enn 23 kg - 40 mg; for barn 5–12 år med en kroppsvekt på 23–46 kg - 75 mg;
• løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon: kan brukes over 6 måneder. Den daglige dosen av legemidlet bør ikke overstige: for barn fra 6 måneder til 5 år med en kroppsvekt på ikke mer enn 23 kg - 40 mg; for barn 5-12 år med en kroppsvekt på 23-46 kg - 75 mg.

Hos barn, spesielt i behandlingen av akutte sykdommer, øker bruken av fenotiaziner sannsynligheten for å utvikle ekstrapyramidale symptomer.

Med nedsatt nyrefunksjon

Dragee Aminazine er kontraindisert å ta i tilfelle nedsatt nyrefunksjon.

En løsning for intravenøs og intramuskulær administrering foreskrives med forsiktighet til pasienter med nyreinsuffisiens.

For brudd på leverfunksjonen

Alle doseringsformer av legemidlet er foreskrevet med forsiktighet i tilfelle økt risiko for å utvikle levertoksiske reaksjoner (for eksempel hos pasienter med aktiv alkoholisme).

Dragee Aminazine er kontraindisert å ta i tilfelle leverfunksjon.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering foreskrives med forsiktighet til pasienter med leverinsuffisiens.

Bruk hos eldre

Bruk av fenotiaziner hos eldre pasienter øker risikoen for overdreven hypotensiv og beroligende effekt.

Maksimal daglig dose Aminazin til eldre og svekkede pasienter bør ikke overstige 300 mg.

Narkotikahandel

• medisiner som senker funksjonen til sentralnervesystemet (narkotiske smertestillende midler, medisiner for generell anestesi, etanolholdige medisiner og alkoholholdige drikker, beroligende midler, etc.): kan øke CNS-depresjon og respirasjonsdepresjon;
• barbiturater: kan redusere serumklorpromazin;
• smertestillende og febernedsettende middel: ved langvarig kombinert bruk kan hypertermi utvikles (uønsket kombinasjon);
• trisykliske antidepressiva, maprotilin, monoaminoksidase (MAO) -hemmere: øke sannsynligheten for ondartet neuroleptisk syndrom;
• adrenalin, andre sympatomimetika, antiepileptika: fenotiazinderivater er deres antagonister, kan senke anfallsterskelen;
• antityreoidemedisiner: i kombinasjon med klorpromazin øker de risikoen for agranulocytose;
• medisiner som forårsaker ekstrapyramidale reaksjoner: hyppigheten og alvorlighetsgraden av ekstrapyramidale patologier kan øke;
• bedøvelsesmidler, langsomme kalsiumkanalblokkere, andre antihypertensiva, trazodon: fenotiazinderivater forbedrer deres hypotensive effekt;
• nevronale blokkere (guanetidin), amfetamin, klonidin: klorpromazin hemmer deres terapeutiske effekt;
• angiotensin-converting enzym (ACE) -hemmere: alvorlig ortostatisk hypotensjon kan forekomme;
• β-blokkere: klorpromazin øker risikoen for arteriell hypotensjon, inkludert ortostatisk, på grunn av summeringen av reduksjonen i hjertevolum forårsaket av β-blokkere og den vasodilaterende effekten av klorpromazin; risikoen for å utvikle tardiv dyskinesi, irreversibel retinopati øker;
• antiarytmiske medikamenter av Ia- og III-klasser, β-blokkere, noen kalsiumkanalblokkere, digitalis-medisiner, pilokarpin, antikolinesterasemedisiner: når de kombineres med klorpromazin, bradykardi og økt risiko for å utvikle hjerte-ventrikkel takykardi (inkludert arytmier av typen "pirouette") "); om nødvendig anbefales denne kombinasjonen for å gjennomføre EKG-overvåking;
• nitrater: klorpromazin forbedrer den vasodilaterende effekten, og øker risikoen for ortostatisk hypotensjon;
• tiaziddiuretika: hyponatremi kan øke;
• bromokriptin: klorpromazin øker plasmakonsentrasjonen av prolaktin, forstyrrer virkningen av bromokriptin;
• trisykliske antidepressiva, atropin, H₁-histaminblokkere, antiparkinson antikolinerge (antimuskariniske) antispasmodika, fenotiazin antipsykotika, disopyramid, klozapin, andre medisiner med antikolinerg virkning: det er mulig å øke antikolinerge bivirkninger som urinretensjon, munntørrhet, forstoppelse, etc. ;
• efedrin: vasokonstriktoreffekten kan avta;
• adrenalin: mulig perversjon av dens virkning med reduksjon i blodtrykk; i tilfelle overdosering er bruk av adrenalin ikke tillatt;
• levodopa: klorpromazin blokkerer dopaminreseptorer, og reduserer dermed sin antiparkinsoneffekt;
• proklorperazin (kjemisk relatert til klorpromazin): når det brukes samtidig, kan det føre til langvarig tap av bevissthet;
• antacida og antiparkinsonmedisiner: kan hemme absorpsjonen av klorpromazin; du bør ikke ta antacida 2 timer før og 2 timer etter Aminazin;
• litiumsalter: i kombinasjon med klorpromazin reduserer de absorpsjonen, nyreutskillelsen av litium øker, risikoen for ekstrapyramidale komplikasjoner øker;
• ototoksiske legemidler (for eksempel antibiotika): klorpromazin kan maskere noen tegn på ototoksisitet (svimmelhet, tinnitus);
• andre hepatotoksiske medikamenter: øke risikoen for å utvikle medikamentindusert leverskade;
• medisiner som hemmer erytropoies: risikoen for myelosuppresjon øker;
• antimalariamidler: øke plasmakonsentrasjonen av klorpromazin i blodet og risikoen for å utvikle dets toksiske effekter;
• cimetidin: kan endre (øke / redusere) nivået av klorpromazin i blodplasma;
• hypoglykemiske legemidler: klorpromazin i høye doser (fra 100 mg per dag) hemmer deres hypoglykemiske effekt ved å redusere insulinsekresjonen og øker blodsukkernivået;
• andre antikolinerge medikamenter: kan styrke den moderat antikolinerge aktiviteten til klorpromazin, eller klorpromazin kan øke den antikolinerge effekten av andre legemidler, mens dens egen antikolinerge effekt kan avta.

Analoger

Aminazinanaloger er Aminazin-Ferein, klorpromazinhydroklorid.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevar tabletter og oppløsning på et mørkt sted. Oppbevaringstemperatur: tabletter og piller - ikke høyere enn 25 ° С, løsning - 5-25 ° С.

Holdbarhet: tabletter - 2 år, piller - 5 år, løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Aminazin

Pasienter anbefaler å holde Aminazine i hjemmemedisinskapet, fordi det på grunn av dets mangfoldige terapeutiske effekt kan brukes både til å redusere høyt forhøyet blodtrykk og lindre muskelhypertoni, og som et beroligende middel med psykomotorisk uro. I tillegg er stoffet effektivt for beroligende langvarig hikke, og som et antiemetisk middel kan det være nyttig for å komme seg fra abstinenssymptomer..

I de fleste vurderinger om aminazin understreker pasientene den høye effekten og den gode toleransen, forutsatt at alle legens anbefalinger om doseringsregime følges. Moderat kostnad for stoffet betraktes også som en ubestridelig fordel..

Prisen på Aminazin på apotek

Anslåtte priser på Aminazin:

• tabletter / dragéer (10 stk. i en pakke): i en dose på 25 mg - 135-160 rubler, i en dose på 50 mg - 204-248 rubler, i en dose på 100 mg - 276-310 rubler;
• løsning for intravenøs og intramuskulær administrering (25 mg / ml, 2 ml i en ampulle, 10 ampuller i en pakke) - 159-190 rubler.

Aminazin

Sammensetning

Inneholder virkestoffet klorpromazinhydroklorid.

Dragéen inneholder 50 eller 100 mg av dette stoffet. Hjelpelementer: solsikkeolje, talkum, gelatin, sukrose, voks, stivelsessirup, titandioksid, jernoksid.

Oppløsningen inneholder 25 mg klorpromazin per ml.

Tabletter inneholder 25, 50 eller 100 mg aktiv ingrediens i form av hydroklorid. Hjelpeelementene er: magnesiumstearat, cellulose, kopovidon, stivelse, laktosemonohydrat, kroskarmellosenatrium.

Slipp skjema

Dragee, løsning for i / v og i / m administrasjon, tabletter

farmakologisk effekt

Aminazin er et antipsykotisk middel, et nevroleptisk middel i henhold til den farmakologiske gruppen.

Har antiemetiske, antihistamin og antihypertensive effekter.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen er et fenotiazinderivat. Legemidlet har antiemetisk, beroligende, antipsykotisk, mild hypotermisk, vasodilaterende, lokalirriterende, moderat m-antikolinerg effekt..

Den antipsykotiske effekten oppnås ved å blokkere dopamin D2-reseptorene i det mesokortikale og mesolimbiske systemet. Den antipsykotiske effekten manifesteres i eliminering av vrangforestillinger, hallusinasjoner og andre produktive symptomer på psykose.

Aminazin fremmer lindring av forskjellige typer psykomotorisk agitasjon, reduserer alvorlighetsgraden av psykotisk frykt, aggressivitet. Sedasjon oppnås ved blokkering av retikulære apoteksadrenerge reseptorer i hjernestammen.

Legemidlet hemmer kondisjonert refleksaktivitet (spesielt motor-defensive reseptorer), reduserer spontaniteten til motoraktivitet, reduserer følsomheten for eksogene og endogene stimuli med bevart bevissthet, slapper av skjelettmuskulaturen. Foreskrivelse av høye doser forårsaker døsighet.

Blokkering av dopamin D2-reseptorer i det emetiske sentrum i utløsersonen, samt blokkering av vagusnerven i mage-tarmkanalen, gir en antiemetisk effekt. Aminazin har en svak effekt på m-kolinerge reseptorer, en uttalt effekt observeres i forhold til alfa-adrenerge reseptorer..

Medisinen er i stand til å eliminere effektene forårsaket av adrenalin helt. Den hypotermiske effekten tilveiebringes av blokkeringen av dopaminreseptorer i hypotalamus. Legemidlet øker hjertefrekvensen, senker blodtrykket, har en uttalt kataleptogen effekt, svak antihistamineffekt, reduserer permeabiliteten til kapillærveggene. Med en blokade av dopaminreseptorer øker produksjonen av prolaktin av hypofysen. Ved intramuskulær administrering utvikler sedasjon etter 15 minutter, med oral administrering - etter 2 timer. Toleranse mot antihypertensive og beroligende effekter utvikler seg etter 1 uke.

Når den tas oralt, observeres den antipsykotiske effekten på dagene 4-7. Den mest uttalt terapeutiske effekten varer fra 6 uker til seks måneder.

Indikasjoner for bruk av Aminazin

I psykiatrisk praksis brukes stoffet til behandling av psykomotorisk agitasjon hos pasienter med schizofreni. Legemidlet er foreskrevet for kronisk psykose, med hypoman agitasjon, akutte vrangforestillinger, psykopati, søvnløshet, angst, psykisk lidelse, ledsaget av uro, angst, frykt, hvorav piller ofte brukes.

Også indikasjoner for bruk av Aminazin er: alkoholisk psykose, vedvarende hikke, "ukuelig" oppkast, kvalme. For vedvarende smerter forbedrer stoffet effekten av smertestillende medisiner.

Legemidlet er foreskrevet for sykdommer ledsaget av økt muskeltonus: stivkrampe (kombinasjonsbehandling med barbiturater), etter å ha hatt cerebrovaskulære ulykker..

Tidligere ble Aminazin brukt som en del av "lytiske" blandinger (for kunstig hypotermi).

I anestesiologi er medisiner foreskrevet for å styrke generell anestesi, for premedisinering.

I dermatologisk praksis brukes stoffet mot kløende dermatoser. Legemidlet er foreskrevet for behandling av akutt "intermitterende" porfyri.

Kontraindikasjoner

Aminazin brukes ikke i koma av noen etiologi, med uttalt undertrykkelse av funksjonene i nervesystemet, med alvorlig patologi i det kardiovaskulære systemet, med intoleranse mot det aktive stoffet, med progressive sykdommer i ryggmargen og hjernen av systemisk art, med amming, med ulcerøs lesjoner i fordøyelseskanalen.

På grunn av risikoen for å utvikle levertoksiske reaksjoner, er Aminazin foreskrevet med forsiktighet ved alkoholisme. Med brystkreft, med patologiske forandringer i blodet, med prostatahyperplasi, med vinkellukkingsglaukom, med Parkinsons sykdom, myxedema, epilepsi, oppkast, kakeksi, Reye's syndrom, blir legemidlet foreskrevet med forsiktighet hos eldre pasienter.

Bivirkninger av Aminazin

Vurder hva bivirkningene av Aminazin er. I de første stadiene av behandlingen, munntørrhet, økt døsighet, paresis av overnatting, forstoppelse, svimmelhet, appetittforstyrrelser, takykardi, alvorlig ortostatisk hypotensjon, nedsatt styrke, urinretensjon, søvnforstyrrelser, allergiske reaksjoner, frigiditet, blodtrykksfall.

Langvarig behandling med klorpromazin forårsaker nevroleptisk depresjon, kramper i tungen, muskler i nakken, gulvet i munnen, ekstrapyramidale lidelser, akatisi, akineto-stive fenomener, forsinket reaksjon på stimuli, mentale endringer, amenoré, hyperkoagulasjon, depresjon av beinmarg hematopoies, kolestatiske hjerterytmeforstyrrelser gynekomasti, hyperplolaktinemi, galaktoré, pigmentering av huden, oliguri, diaré, oppkast, ondartet neuroleptisk syndrom. Ved intramuskulær injeksjon kan det dannes infiltrater; med intravenøs infusjon - flebitt.

Instruksjoner for bruk av Aminazin (måte og dosering)

Legemidlet tas oralt, injiseres intramuskulært, intravenøst.

Aminazin tabletter, bruksanvisning

Den første daglige dosen i psykiatrisk praksis er 25-100 mg (for 1-4 doser). Gradvis økes mengden av stoffet hver 3-4 dag med 25-50 mg til ønsket effekt oppnås. Ved angst før operasjonen foreskrives medisinen 2-3 timer før operasjonen. Maksimal engangsbruk kan inntas 300 mg, per dag - 1,5 g.

Løsning

Intravenøs og intramuskulært injisert 2,5% løsning.

Startdosen er 25-50 mg. Før intramuskulær administrering fortynnes medikamentløsningen i 2-5 ml prokainoppløsning (0,25-0,5%) eller i 0,9% natriumkloridoppløsning. Aminazin administreres dypt intramuskulært. Før kirurgiske inngrep i tilfelle angst, injiseres pasienter intramuskulært med legemidlet med en hastighet på 0,55 mg per 1 kg vekt 2 timer før den foreslåtte kirurgiske behandlingen. For stivkrampe injiseres 0,55 mg / kg intramuskulært hver 8. time, infusjonshastigheten er 1 mg / 2 minutter.

Maksimal intramuskulær injeksjon på 150 mg per dag - 1 g.

Maksimal enkelt intravenøs dose - 100 mg, per dag - 250 mg.

I pediatrisk praksis brukes bare spesielle, barns former for stoffet.

Overdose

Overdosering manifesteres av uskarpt visuell oppfatning, hyperrefleksi eller arefleksi. Det er også en kardiotoksisk effekt i form av sjokk, blodtrykksfall, utvikling av hjertesvikt, arytmi, hjertestans, ventrikelflimmer, endringer i QRS-komplekset på elektrokardiogrammet.

Nevrotoksiske effekter manifesteres av koma, dumhet, døsighet, desorientering, kramper, forvirring, uro, respirasjonsdepresjon, lungeødem, oppkast, muskelstivhet, hypotermi eller hyperpyreksi.

Krever utnevnelse av enterosorbenter, magesvask. Ved utvikling av arytmi injiseres fenytoin intravenøst, med dannelse av hjertesvikt, anbefales utnevnelse av hjerteglykosider. Når blodtrykket synker, gis vasopressorer (fenylefrin, noradrenalin) intravenøst. Diazepam er indisert for utvikling av anfall. Med parkinsonisme er difenhydramin, difenyltropin effektive. I løpet av fem dager er det nødvendig med kontroll over det kardiovaskulære systemet, luftveiene, konsultasjon av en psykoterapeut er nødvendig. Dialyse har ikke vist seg å være effektiv.

Interaksjon

Aminazin kan svekke vasokonstriktoreffekten av efedrin. Noen manifestasjoner av ototoksisitet (uttalt svimmelhet, tinnitus) mens du tar ototoksiske medisiner, kan maskeres under behandling med klorpromazin..

Legemidlet reduserer alvorlighetsgraden av den antiparkinsoniske effekten av levodopa (som et resultat av blokade av dopaminreseptorer). En lignende effekt observeres når du tar klonidin, amfetamin, guanetidin.

Medisinen forbedrer den antikolinerge effekten av andre legemidler, men samtidig er det en reduksjon i sin egen antipsykotiske effekt. Medisinen er kompatibel med antidepressiva, antipsykotika, angstdempende. Langvarig bruk av antipyretika, smertestillende midler anbefales ikke på grunn av risikoen for hypertermi.

Risikoen for å utvikle malignt neuroleptisk syndrom øker betydelig med leddbehandling med trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere, manprotilin.

Litiumpreparater, antiparkinsonmedisiner, antacida medisiner forstyrrer absorpsjonen av klorpromazin.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

På et mørkt sted beskyttet mot barn ved en temperatur på 15-25 grader Celsius.

Holdbarhet

Ikke mer enn 2 år.

spesielle instruksjoner

Terapi med stoffet krever kontroll over puls, blodtrykk, arbeidet i lever-, nyresystemene. For å forhindre et kraftig blodtrykksfall etter intravenøs og intramuskulær injeksjon, plasseres pasienten på en sofa i 1,5-2 timer.

Med tanke på at stoffet kan forårsake lysfølsomhet, anbefales det å unngå ultrafiolette stråler og stråling. Det er ikke tillatt å ta etanol i løpet av behandlingsperioden. Det er nødvendig å eliminere sannsynligheten for å få klorpromazin på slimhinner, hud.

Legemidlet påvirker kjøring.

Beskrevet på Wikipedia som klorpromazin.

Oppskrift på latin:

Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 1,0
D. t. d. N 10 i amp.
S.

Aminazin og alkohol

Det er strengt forbudt å bruke stoffet sammen med alkohol.

Aminazins analoger

En analog er stoffet Klorpromazinhydroklorid.

Anmeldelser om Aminazin

Legemidlet har en veldig kraftig effekt, som hjelper til med å eliminere tegn på psykomotorisk agitasjon. Imidlertid er anmeldelser om Aminazin veldig forskjellige..

Noen mennesker legger opp til at stoffet er veldig effektivt for schizofreni, Alzheimers sykdom, epilepsi, psykose, lindrer stress, angst. Andre anser stoffet noen ganger til og med bare forferdelig, de sier at det provoserer epileptiske anfall, håndskjelv, en tilstand av økt døsighet og forskjellige personlighetsforstyrrelser..

I alle fall bør denne medisinen bare brukes under tilsyn av den behandlende legen..

Aminazins pris hvor du kan kjøpe

En pakke med 10 ampuller à 2 ml hver 25 mg / ml koster ca 60 rubler.

10 tabletter på 25 mg koster ca 150 rubler.

Prisen på aminazin i drageer er omtrent 70 rubler per pakke med 10 stykker à 100 mg hver.