Psykisk sykdom arves entydig. Genetikere har bevist dette en gang for alle; dessuten anser psykiatere spørsmålet om arv av psykiske sykdommer som en absolutt sannhet, som skrevet i alle lærebøker og vitenskapelige arbeider om psykiatri..
Og hvis tilstedeværelsen av psykiske lidelser hos foreldre ikke garanterer overføring av slike sykdommer til barn, risikerer barn til foreldre med psykiske lidelser å utvikle slike sykdommer. Dessuten betraktes slike barn som utsatt for psykisk sykdom LIV.
I tillegg er ikke alle psykiske lidelser like farlige når det gjelder overføring fra foreldre til avkom..
De farligste psykiske lidelsene fra dette synspunktet, som kalles endogene, er: schizofreni, epilepsi og affektive bipolare lidelser (manisk-depressive psykoser). Disse psykiske lidelsene er arvelige i en av tre tilfeller.!
Sannsynligheten for arvelig psykisk sykdom avhenger av graden av forhold og om en eller begge foreldrene har en psykisk sykdom.
Det er mest sannsynlig at identiske tvillinger arver psykiske lidelser..
Etter tvillinger er førstegrads slektninger (barn, foreldre, søsken, besteforeldre) mer sannsynlig å få arvelig psykisk sykdom..
Så, schizofreni overføres fra begge foreldrene (begge foreldrene er schizofrene) til barn i 46% av tilfellene. Hvis bare en av foreldrene er syke, reduseres sannsynligheten for overføring av sykdommen til 13%, og fra en besteforelder - bare 5%.
Overføring av psykisk sykdom fra foreldre til barn skyldes at det ved mental sykdom er et brudd på strukturen til menneskelige gener. Det vil si at sykdommen påvirker genene.
Sannsynligheten for å overføre psykisk sykdom til et barn bestemmes av den arvelige risikofaktoren. Den arvelige risikokoeffisienten bestemmes av hensiktsmessige undersøkelser, som må utføres når en familie planlegges av risikoforeldre.
Den farligste arvelige psykiske sykdommen (heldigvis er den ganske sjelden) er Huntingtons chorea. Denne psykiske sykdommen arves garantert i 100% av registrerte tilfeller. Huntingtons sykdom forekommer hovedsakelig i befolkningen med europeiske røtter per 100 000 mennesker fra tre til syv tilfeller.
Slike psykiske sykdommer arves også: nevroser, psykose, psykopati, alkohol og narkotika og andre avhengigheter, affektive lidelser, depresjon, autisme, hypokondri, forskjellige manier, vrangforestillinger, demens, Alzheimers sykdom og en rekke andre.
Psykiske lidelser som kan arves
Plager som har en genetisk disposisjon: hva slags terapi som blir behandlet, hvem man skal kontakte for å få hjelp, hvordan man kan håndtere disse lidelsene og om de reagerer på behandlingen.
Det er mange grunner til at psykiske helseproblemer kan utvikle seg. Det er biologiske, emosjonelle og genetiske komponenter som fører til psykiske helseproblemer i familier.
For eksempel, hvis flere familiemedlemmer har en spesifikk psykisk lidelse, kan dette forklare noen av problemene barn vil møte. Flere psykiske lidelser har en genetisk komponent.
De aller fleste psykiske lidelser arves ikke av bare ett gen, men ligner snarere et komplekst menneskelig trekk som høyde eller intelligens. Dette betyr at en familiehistorie av psykiske lidelser generelt øker risikoen for sykdom hos pasienter. Men dette betyr ikke at det nødvendigvis må arves..
Foto Ann Danilina på Unsplash
Faktisk er vitenskapen ikke helt sikker på årsaken til de fleste psykiske lidelser. Den eksakte årsaken er ukjent, men genetiske og miljømessige faktorer samhandler for å øke eller redusere risikoen for noen.
Den gode nyheten er at alt kan behandles. Hver psykisk lidelse kan behandles effektivt som kognitiv terapi for å hjelpe pasienten til å forstå lidelsen og hvordan han skal håndtere den, og medisiner etter behov.
Hver person krever nøye evaluering for å etablere en behandlingsplan. Derfor, hvis ikke noen av de listede problemene høres kjent ut eller har vært tilstede i familien din, ikke vær redd for å søke hjelp. Her er noen problemer som sannsynligvis vil bli arvet..
1. Schizofreni
Det er en psykisk sykdom preget av vrangforestillinger, følelsesmessighet og tenkningsproblemer. Og dette er forbundet med en ganske høy genetisk risiko. For eksempel er livstids sjansen for å utvikle schizofreni omtrent en prosent for befolkningen generelt..
Sannsynligheten når 45 prosent hvis begge biologiske foreldrene til en person har schizofreni. Men selvfølgelig er ikke disse oddsene en klar garanti. Hvis du har en historie med schizofreni i familien din og lurer på om du har tilstanden, er å konsultere legen din den beste måten å vite og diskutere neste trinn..
2. Angstsyndrom
Angstlidelser forekommer i familier på grunn av genetisk arv. Noen av symptomene på angstlidelser inkluderer høyt stress, følelser av sosial isolasjon eller dårlig selvtillit. Selv om dette ikke gjelder for alle.
Hvis du har å gjøre med angst, må du alltid snakke med en elsket eller en terapeut for å håndtere noen av symptomene dine, spesielt hvis du selvmedisinerer.
3. Depresjon
Depressive symptomer kan oppstå av en rekke årsaker. Men du vil oppleve dem hvis foreldrene dine led av det. Angst og depresjon kan arves. Det er to hovedårsaker til at depresjon kan utvikle seg: genetisk disposisjon og observasjon av atferdsmønstre.
Hvis barn ser at moren deres har en tendens til å sove mye eller trekke seg tilbake i seg selv, er det mer sannsynlig at de gjør det samme. Hvis du vet at familien din var deprimert, og du begynner å vise lignende vaner, kan det å snakke med kjære eller en psykolog hjelpe deg med å takle det bedre..
4. Bipolar lidelse
En stemningsforstyrrelse som bipolar lidelse. Mennesker med et første graders forhold til depresjon eller bipolar lidelse har høyere risiko.
Livstids sjansen for å utvikle bipolar lidelse er omtrent tre prosent for den gjennomsnittlige personen, men sjansen hopper til 50 prosent når begge biologiske foreldre har det. Selv om dette ikke garanterer en diagnose. Snakk med legen din eller noen du stoler på hvis du tror du også kan ha bipolar lidelse.
5. Obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD)
Som med andre angstlidelser, kan det gå i arv. Men ikke nødvendigvis av genetiske årsaker. OCD er når en person har verbale eller atferdsmessige repetisjoner som er utenfor deres kontroll og forårsaker ubehag i den daglige funksjonen.
I likhet med depresjon og angst kan et barn ha en forelder med OCD, og atferden vil bli adoptert, eller barnet vil med vilje gjøre det motsatte. Det kan være forårsaket av traumer, men har ikke samme genetiske grunnlag som bipolar lidelse.
Mer forskning er nødvendig. Det er funnet et gen assosiert med OCD, men dette er ikke en klar årsak til manifestasjonen. Det er en blanding av faktorer, inkludert gener, miljø og fysiologi.
Hvilken psykisk sykdom arves
Det er så nedlagt av naturen - vi blir alle syke av noe i løpet av livet og mer enn en gang. ARI, vannkopper, influensa, betennelse i mandlene - dette er en liten del av det hver av oss har hatt. Men i verden er det sykdommer som er arvelige, som en forferdelig forbannelse. Det er vanskelig å forutsi deres forekomst. Et barn hvis foreldre led av en arvelig sykdom, trenger ikke å bli født syk, men risikoen for å utvikle denne sykdommen vil alltid være høy..
I dag er det 3000 arvelige genetiske sykdommer. Heldigvis er de fleste av dem sykdommer, hvor risikoen hos et barn bare er 3-5%. Genetiske sykdommer som oppstår i nesten alle generasjoner har alltid et overveldende gen. I dette tilfellet kan bæreren av det syke genet være enten en av foreldrene, eller begge deler. Det er bare det at i det første tilfellet vil risikoen for å utvikle en genetisk sykdom hos et barn være to ganger mindre..
De vanligste arvelige sykdommene er diabetes, hypertensjon, psoriasis, fargeblindhet, medfødt døvhet, epilepsi og schizofreni. Blant dem er de farligste psykiske lidelser, som negativt påvirker tilstrekkelig oppførsel til en person. En psykisk syk person mister evnen til å tenke rimelig og kommunisere med mennesker normalt.
Nevrologiske arvelige sykdommer kan forekomme hos mennesker i alle aldre, men noen av dem dukker ikke opp umiddelbart etter fødselen, men etter 20-40 år. Slike farlige forstyrrelser i nervesystemet inkluderer:
1. Parkinsons sykdom. Ofte rammer denne sykdommen mennesker etter 50-60 år, og utvikler seg deretter jevnt og trutt. Hovedtegnene inkluderer nedsatt bevegelseskoordinasjon, skjelving i hender, hake og ben, bremsende gang. I tillegg, med denne sykdommen, er det mangel på følelser, reduserer tenkning og oppmerksomhet, forringelse av tale og utvikling av depresjon. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, forverres hukommelse og intelligens, fullstendig immobilitet når pasienten er begrenset til rullestol eller seng.
2. Alzheimers sykdom. Denne sykdommen begynner å manifestere seg før fylte 65 år, men det er vanskelig å diagnostisere i de tidlige stadiene av utviklingen på grunn av det uspesifikke kliniske bildet. De første tegnene på Alzheimers er glemsomhet, forvirring og manglende evne til å gjøre ting som tidligere var enkle. Senere utvikler demens, årsaksløs irritabilitet og aggresjon, over tid blir tale svekket og tap av alle viktige kroppsfunksjoner.
3. Lateral amyotrofisk sklerose. De første manifestasjonene av denne sykdommen, som vanligvis kalles ALS, kan føles av pasienter etter 40 år. ALS er en uhelbredelig progressiv sykdom i sentralnervesystemet, der lammelse og muskelatrofi oppstår på grunn av degenerativ skade på øvre og nedre motorneuroner i hjernen. Som et resultat av alle disse prosessene, oppstår et dødelig utfall innen flere år på grunn av alvorlig lungebetennelse eller svikt i luftveismuskulaturen..
4. Chorea of Huntington. Vanligvis begynner denne sykdommen å manifestere seg mellom 20 og 50 år og utvikler seg sakte. Sykdommen er preget av psykiske lidelser og utvikling av demens. Med utviklingen av sykdommen utvikler pasienten hallusinasjoner, urimelige angrepssykdommer, raserianfall og fullstendig personlighetsoppløsning..
5. Batten sykdom. Batten's sykdom (BCL) manifesterer seg i barndommen eller ungdomsårene. Med denne sykdommen akkumuleres fettstoffer i nervesystemets celler. De viktigste symptomene på sykdommen er tåkesyn, hodepine, epileptiske anfall, mental retardasjon og anfall av rabies. Tidspunktet for begynnelsen av visse symptomer, hastigheten og alvorlighetsgraden av sykdommens progresjon avhenger av hvilken type Batten sykdom er. I alle fall fører denne sykdommen til døden..
6. Epilepsi. Dette er en av de vanligste nevrologiske sykdommene i dag. En av hundre mennesker på jorden har regelmessig epileptiske anfall. De første anfallene av epilepsi, som er medfødt i naturen, vises i en alder av 5-18 år. I de fleste tilfeller har pasienter med epilepsi ikke psykiske og intellektuelle funksjonsnedsettelser, men lider regelmessig av anfall som resulterer i fullstendig tap av bevissthet og kontroll over handlingene. Faren ved sykdommen er at anfall kan oppstå hvor som helst og når som helst, noe som kan føre til død.
7. Beckers muskeldystrofi. Denne sykdommen manifesterer seg i en alder av 10-15 år og er preget av et brudd på arbeidet med frivillige muskler. Først blir pasienten raskt sliten bare ved intens fysisk anstrengelse, deretter øker svakheten i benmusklene, kramper og muskelspasmer oppstår. Evnen til å bevege seg uavhengig varer opptil 30-40 år, i de siste stadiene av sykdommen påvirkes luftveiene og svelgefunksjonene, noe som fører til døden.
8. Schizofreni. Vanligvis begynner schizofreni hos menn å manifestere seg i en alder av 20-28 år, hos kvinner forekommer toppforekomsten i en alder av 26-32 år. Denne sykdommen er ganske vanlig i dag og er kjent som en alvorlig psykisk lidelse. Symptomer på schizofreni er paronoid og fantastiske vrangforestillinger, hørselshallusinasjoner, nedsatt tale og tenkning, upassende oppførsel. Personer med schizofreni har høy risiko for å utvikle depresjon og selvmordstendenser.
Dessverre er statistikken slik at i dag hver hundre innbygger på planeten vår lider av farlige psykiske lidelser, og gener er ikke alltid skyldige. Årsakene til utviklingen av psykiske lidelser er ofte langvarig stress, kronisk utmattelse, alkoholmisbruk, narkotikamisbruk og manglende evne til å oppfatte virkeligheten rolig.
Påvirkning av arvelighet på barns mentale helse. Prinsippene for arv og manifestasjon av sykdommer med alderen
Hvordan genetiske faktorer studeres
Laboratorium for klinisk genetikk, Vitenskapelig senter for mental helse, Russian Academy of Medical Sciences, Moskva
Den mentale utviklingen til et barn er en kompleks prosess som kollektivt påvirkes av barnets arvelighet, familieklima og oppvekst, det ytre miljøet, samt et stort antall sosiale og biologiske faktorer. I denne artikkelen vil vi prøve å svare på spørsmålet om hvor stor innflytelse genetiske (arvelige) faktorer har på manifestasjonen av psykologiske kvaliteter hos en mentalt normal person, så vel som i utviklingen av psykiske lidelser.
Hvordan genetiske faktorer studeres
Det er to vitenskapelige retninger som studerer innflytelsen av genetiske faktorer på mennesker. En av dem er rettet mot å identifisere det kvantitative bidraget fra arvets innflytelse på sykdomsforekomsten, den andre er engasjert i søk og identifisering av gener som er ansvarlige for forekomsten av psykiske lidelser..
For å få en kvantitativ vurdering av arvelighetens rolle i sykdomsutviklingen, studeres familier der sykdommen som studeres ofte forekommer (akkumuleres). For å oppnå en kvantitativ vurdering blir tvillingpar undersøkt: det avsløres hvor ofte begge tvillingene lider av psykisk sykdom (på denne måten blir prosentandelen av tilfeldigheten av sykdommen - samsvar) bestemt, og forskjellen i denne indikatoren beregnes for identiske og flere tvillinger. En effektiv, om enn ganske kompleks, tilnærming er studiet av fosterbarn med psykiske funksjonshemninger, så vel som deres biologiske og fosterforeldre. Denne tilnærmingen gjør det mulig å skille mellom bidraget fra genetiske faktorer og faktorer i et delt (intrafamiliemiljø) til utviklingen av sykdommen som studeres..
Som et resultat av å anvende tilnærmingene beskrevet ovenfor, kan forskere vurdere graden av arvelighet av en bestemt sykdom og beregne den relative risikoen for forekomst hos pasientens pårørende og etterkommere..
Arvelighet eller arvelighetskoeffisienten er en indikator som gjenspeiler bidraget fra genetiske faktorer til variasjonen av egenskapen som studeres. Åpenbart kan det vurderes når man studerer par av slektninger til blod, dvs. mennesker med vanlige gener. Et godt eksempel på å vurdere arvelighet er studiet av separerte tvillinger. Siden disse tvillingene ble oppdratt i forskjellige familier, kan enhver likhet mellom dem i psykologiske, emosjonelle og atferdsmessige egenskaper betraktes som påvirkning av genetiske faktorer, hvis kvantitative uttrykk er koeffisienten for arvelighet. Vi understreker at arvelighet ikke kan likestilles med genetisk predisposisjon, som vurderes ved hjelp av andre indikatorer, for eksempel ved bruk av verdien av den relative risikoen..
For å identifisere gener assosiert med mental lidelse, undersøker forskere isolerte sosiale samfunn der lidelsen akkumuleres. For eksempel har en rekke studier av denne typen blitt utført blant innbyggerne på Stillehavsøyene, så vel som i religiøse samfunn stengt fra omverdenen. Fordelen med slike studier er evnen til å etablere en felles forfedre og spore overføring av sykdommen fra generasjon til generasjon. Som et resultat klarer forskere å bestemme kromosomseksjonen, der det er et gen assosiert (knyttet) til sykdommen av interesse for forskeren..
En annen forskningsmetode er valg av et gen, brudd i strukturen som antagelig kan forårsake utvikling av sykdommen (et slikt gen kalles et "kandidatgen"), og studiet av hvordan dets polymorfisme er assosiert med utviklingen av sykdommen som studeres..
Hva er genpolymorfisme? Det er kjent at hvert gen kan representeres i mange former, de kalles polymorfe varianter av genet, og fenomenet i seg selv er betegnet med begrepet molekylær genetisk polymorfisme. Polymorfisme er forårsaket av endringer i sekvensen av nukleotider i DNA av et gen, representert av forskjellige varianter. Dette kan være en erstatning av ett nukleotid mot et annet, eller sletting av en nukleotidsekvens (sletting), eller en endring i antall gjentatte nukleotidsekvenser. Slike endringer påvirker kanskje ikke aktiviteten (ekspresjon) av genet, dvs. ikke har noen konsekvenser for kroppen forbundet med endringer i biokjemisk aktivitet. I andre tilfeller kan nukleotidsubstitusjoner eller en endring i antall repeterende sekvenser påvirke syntesen av det tilsvarende enzymet, og da vil forskjellene mellom mennesker med forskjellige polymorfe genvarianter manifestere seg allerede på det biokjemiske nivået. Som regel er disse forskjellene ikke årsaken til utvikling av noen sykdom. Men, som vil bli vist videre på eksemplet med enzymet monoaminoksidase (MAO), kan aktiviteten til enzymet være assosiert med noen trekk ved psyken.
Hva er kjent om rollen til genetiske faktorer i mentale manifestasjoner
Utvalget av mentale manifestasjoner er bredt nok. Mentalt normale mennesker skiller seg fra hverandre i forskjellige psykologiske egenskaper. Samtidig kan vi si med sikkerhet at hos omtrent halvparten av friske mennesker kan alvorlighetsgraden av visse psykologiske egenskaper nå en mellomtilstand mellom normen og en mental lidelse (denne tilstanden kalles "aksentueringsnivå"). Aksentuering er en slags skjerping av individuelle følelsesmessige og atferdsmessige egenskaper hos en person, som likevel ikke når nivået av personlighetsforstyrrelse (psykopati). Grensen mellom aksentuering og psykopati er veldig uskarpt, og derfor blir leger ledet av mulighetene for tilpasning av en person med slike lidelser i samfunnet når de diagnostiserer en pasient med en personlighetsforstyrrelse. For å illustrere forskjellen mellom en sunn person og en person med en psykisk lidelse, sammenlign folk med en paranoid personlighet og paranoide psykopater. Paranoide personligheter er mennesker som er preget av bevissthet, mangel på sans for humor, irritabilitet, overdreven samvittighetsfullhet og intoleranse mot urettferdighet. Med paranoid personlighetsforstyrrelse er de viktigste symptomene på sykdommen: konstant misnøye med noe, mistenksomhet, krigførende nøye holdning til spørsmål om personlighetsrettigheter, en tendens til å oppleve sin egen forhøyede betydning, en tendens til en merkelig tolkning av hendelser. Nesten hver av oss har kommet over slike mennesker i livet vårt og kan huske i hvilken grad andre kan utholde sin oppførsel eller avvise dem..
Fremhevingen av mentale manifestasjoner blir fulgt av de såkalte borderline lidelsene, som inkluderer nevroser, psykogen depresjon, personlighetsforstyrrelser (psykopatier). Dette spekteret av sykdommer er lukket av endogene (dvs. forårsaket av påvirkning av indre faktorer) mentale sykdommer, hvorav den vanligste er schizofreni og manisk-depressiv psykose..
I tillegg til avvikene som er oppført ovenfor, kan barn lide av sykdommer som oppstår ved forskjellige lidelser i modning av mentale funksjoner (leger kaller slike lidelser for utilpasset eller dysontogenetisk utvikling). Disse lidelsene fører til utilstrekkelig intellektuell og emosjonell utvikling av barnet, noe som kan uttrykkes i forskjellige manifestasjoner av mental retardasjon, hyperaktivitet, kriminogen oppførsel, oppmerksomhetsunderskudd (økt distraksjon), autisme.
Tenk på hvilken rolle genetiske faktorer spiller i alle de ovennevnte tilfellene, og hva som er kjent om genene som psykologiske tegn på en person kan assosieres med, samt utvikling av psykiske lidelser..
Psykologiske egenskaper ved en person
Personligheten og psyken til enhver person er en unik kombinasjon av forskjellige egenskaper som dannes under påvirkning av mange faktorer, blant annet spiller arv ikke alltid en ledende rolle. Ikke desto mindre har forskere over hele verden lenge prøvd å svare på spørsmålet: hvilke egenskaper ved en persons personlighet bestemmes av arvelighet, og i hvilken grad eksterne faktorer er i stand til å overvinne genetiske faktorer i dannelsen av den psykologiske sammensetningen av personligheten.
En av de første som prøvde å svare på dette spørsmålet var den engelske forskeren Lord Galton. Hans bok "The Heredity of Genius", som ble utgitt på slutten av 1800-tallet, anses med rette som et av de første seriøse verkene innen dette området medisinsk kunnskap..
I det 20. århundre dukker det opp og utvikler seg en ny gren av vitenskapen - psykogenetikk (i vestlig vitenskap kalles det genetikk av atferd), og studiet av den genetiske komponenten i de viktigste psykiske sykdommene - schizofreni og manisk-depressiv psykose - begynner. På slutten av 80-tallet i forrige århundre dukker de første verkene viet til molekylære genetiske studier av schizofreni opp, og i 1996 klarer forskere for første gang å oppdage gener som bestemmer menneskets temperament..
I følge moderne vitenskapelig forskning spiller genetiske faktorer en viktig rolle i dannelsen av de psykologiske egenskapene til en persons personlighet. Så forskere mener at en person arver de viktigste psykologiske egenskapene fra foreldrene sine med 40-60%, og intellektuelle evner arves med 60-80%. En mer detaljert forståelse av arvbarheten til intelligens er gitt i artikkelen av M.V. Alfimova "Innflytelsen fra genetisk arv på barns atferd, endring i innflytelse med alderen, innflytelse av arv på atferd".
For tiden studerer forskere over hele verden aktivt det molekylære genetiske grunnlaget for menneskelig atferd, og søker også etter gener assosiert med utviklingen av psykiske lidelser. Søkesstrategien for slike gener er basert på bruken av egenskapene til molekylær genetisk polymorfisme, som allerede ble diskutert tidligere, samt på den psykobiologiske modellen, som ble foreslått av den berømte amerikanske psykologen R. Cloniger. I følge denne modellen er hovedtrekkene ved temperament nært knyttet til visse biokjemiske prosesser i den menneskelige hjerne..
For eksempel skyldes en slik funksjon av menneskelig temperament som ønsket om å søke etter nye opplevelser, trang til risiko, kalt av forfatteren "søket etter nyhet", aktiviteten til hjernen dopaminsystem, mens serotoninsystemet i hjernen er ansvarlig for forekomsten av reaksjoner av frykt, angst i visse situasjoner og den tilsvarende egenskapen kalles unngåelse av skade.
Dopamin og serotonin er stoffer som spiller en viktig rolle i overføring av signaler gjennom hjernens nevrale nettverk. Med andre ord er disse stoffene ansvarlige for at noen reaksjoner på en bestemt situasjon forekommer hos en person: for eksempel forverrer eller sløser de følelsen av fare. Forskere studerer effekten av disse stoffene på menneskets psyke for å bestemme hvordan forholdet mellom dopamin og serotonin bestemmer en persons temperament..
For eksempel gjennomgikk deltakere i slike studier spesielle psykologiske tester som kvantifiserer temperamenttrekk. Videre bestemte genetikere forskjellen i strukturen til genet involvert i utveksling av serotonin eller dopamin hos disse menneskene, og sammenlignet alvorlighetsgraden av psykologiske forskjeller i bærere av forskjellige genetiske varianter. Dopamin type 4 dopaminreseptorgenet DRD4 ble ansett som et kandidatgen i studien om nyhetssøk. I dette genet ble polymorfisme funnet, manifestert i en endring i antall nukleotidgjentakelser - hos forskjellige mennesker varierte dette tallet fra 4 til 7. Det viste seg at individer med form av et gen (allel) med et antall gjentakelser på 7 ble preget av en større trang til å "søke etter nyhet", enn individer med en rekke repetisjoner lik 4. Denne konklusjonen av forskningen antyder at eierne av allel 7 i gjennomsnitt er mer nysgjerrige og ekstravagante, mer impulsive og irritable, og også mer sannsynlig å bryte regler som forstyrrer dem.
Når man studerte genet som var ansvarlig for overføring av serotonin, fant forskere også at endringer i strukturen kan gjenspeiles i menneskets psyke. Det viste seg at aktiviteten til dette genet skyldes antall nukleotidgjentakelser i strukturen, som til slutt påvirker nivået av serotonintilførsel til hjernen. To alleler av dette genet ble funnet, som er betegnet som lange og korte. Når man studerte temperament i bærere av forskjellige alleler, ble det funnet at bærere av den korte allelen er mer engstelige mennesker enn bærere av den lange allelen..
Det er kjent at ethvert gen har 2 alleler, en erholdt fra hver av foreldrene. En person som bærer et gen med to korte alleler, vil være ganske forskjellige i deres psykologiske egenskaper fra en bærer av et gen med to lange alleler. Temperamentet til slike mennesker vil variere sterkt: det er bevist at bærere av to lange alleler i gjennomsnitt er mindre engstelige, mer aggressive og har mer uttalt schizoidtrekk..
Polyformismen til et annet gen (monoaminoksidase A (MAOA) -gen), som også påvirker serotoninmetabolismen i den menneskelige hjerne, er direkte relatert til temperamentsegenskaper som aggressivitet, fiendtlighet og impulsivitet. Genforskere har oppdaget flere polymorfe varianter av dette genet, forskjellige i lengde, som er betegnet som 1, 2, 3, 4, avhengig av lengden. For alleler 2 og 3 i genet er en økning i aktiviteten til det tilsvarende enzymet karakteristisk, og for allelene 1 og 4 er dets reduksjon, noe som indikerer eksistensen av en viss allellengde, som er optimal for regulering av aktiviteten til serotoninenzymet..
For å få data om hvordan polymorfismen til dette genet påvirker menneskets psyke, ble det utført en unik studie. Vi studerte grupper av mannlige barn - eiere av en viss form for MAOA-genet. De ble observert fra fødsel til voksen alder. Genetikere studerte barn som vokste opp i dysfunksjonelle familier for å finne ut hvorfor noen av dem, med feil oppdragelse, begår asosiale handlinger, mens andre ikke gjør det. Det viste seg at bærere av en genetisk variant assosiert med høy aktivitet av enzymet serotonin generelt ikke er tilbøyelige til antisosial atferd, selv om de vokste opp i dysfunksjonelle familier.
Ovennevnte eksempler er en ganske overbevisende illustrasjon av hvor alvorlig påvirkningen av mangfoldet av genformer (molekylær genetisk polymorfisme) på dannelsen av menneskelige personlighetstrekk. Imidlertid bør det bemerkes at hvert av genene nevnt ovenfor bare gir et lite bidrag til manifestasjonen av et eget psykologisk trekk. For eksempel er effekten av polymorfisme av genet som er ansvarlig for overføring av serotonin på alvorlighetsgraden av angst hos mennesker bare 3-4%. Forskere mener at minst 10-15 gener er ansvarlige for forekomsten av et bestemt psykologisk trekk, mens dannelsen av en mental lidelse (eller et stabilt trekk ved temperament, for eksempel aggressivitet) bare er mulig hvis en rekke genetiske forandringer forekommer hos en person.
Psykiske utviklingsforstyrrelser
La oss nå vurdere direkte forstyrrelser av mental utvikling hos barn og prøve å svare på spørsmålet om det er en genetisk disposisjon for forekomsten av slike lidelser..
En av manifestasjonene av lidelser i den mentale utviklingen av et barn, som kan skyldes genetiske faktorer, er manglende evne til å lære. Innflytelsen fra genetikk har blitt studert mest detaljert for en av formene for dysleksi, som er forbundet med en spesifikk manglende evne til å lese, spesielt manglende evne til å matche skriftlige og talte ord. Denne formen for dysleksi kan arves, og det er for tiden et aktivt søk etter genet som er ansvarlig for denne lidelsen. Til dags dato er det bevis for at en region av kromosom 6 kan være assosiert med denne formen for dysleksi..
En sykdom som oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD), diagnostisert hos 6-10% av barna, er også forårsaket av genetiske endringer. Manifestasjonene av dette syndromet er motorisk rastløshet, lett distraksjon, barnets impulsive oppførsel. Denne lidelsen forekommer oftest i tilfelle av et barns genetiske disposisjon: for eksempel, ifølge forskere, er arveligheten av ADHD fra 60 til 80%. En studie av adopterte barn som led av dette syndromet viste at deres biologiske slektninger hadde det oftere enn adoptivforeldrene. Det skal bemerkes at ADHD ofte kombineres med andre psykiske lidelser, som depresjon, antisosial atferd, dysleksi nevnt ovenfor, noe som gjør det mulig for oss å trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av et felles genetisk grunnlag i disse lidelsene..
Faktisk kan endringer i strukturen til individuelle gener påvirke utbruddet av oppmerksomhetsunderskudd hos en person, så vel som depresjon og impulsivitet. Samtidig hevder forskere at disse genetiske lidelsene oftest overføres til et barn fra en av foreldrene..
Autisme, en sjelden, men alvorlig psykologisk sykdom, arves også genetisk. Autisme dukker opp tidlig nok - som regel blir denne diagnosen stilt til et barn i de første 3 årene av livet. Forekomsten av denne sykdommen er omtrent 0,02%, og dens viktigste symptomer er nedsatt sosial utvikling, fravær eller underutvikling av tale, uvanlige reaksjoner på det ytre miljøet og utpreget stereotyp oppførsel.
Rollen til genendringer i utviklingen av autisme er veldig høy, noe som bevises av fakta som for eksempel en høy prosentandel av tilfeldighet av denne sykdommen hos tvillinger. Det er bevist at begge tvillingene i 90% av tilfellene blir syke av autisme. Imidlertid, ifølge mange forskere, kan psykologiske abnormiteter som er karakteristiske for autisme også forekomme hos normale mennesker - diagnosen "autisme" bestemmes bare av alvorlighetsgraden av disse abnormitetene..
Utviklingen av denne sykdommen skyldes brudd på strukturen til flere gener samtidig - fra 2 til 10, som antagelig er lokalisert på kromosomer 5, 15, 16, 17. Det er også informasjon om at årsaken til autisme kan være brudd i strukturen til gener av serotonin og glutaminsystemer i den menneskelige hjerne.
Schizofrene og humørsykdommer
Tallrike studier har vist at genetiske faktorer spiller en viktig rolle i utviklingen av psykiske lidelser som schizofreni og manisk-depressiv psykose. Langsiktige studier av familier, tvillingpar og fosterbarn med disse psykiske lidelsene har ført til denne konklusjonen..
Schizofreni er en sykdom preget av forskjellige psykologiske abnormiteter assosiert med nedsatt oppfatning, tenkning, oppførsel, emosjonell sfære, bevegelse. Forekomsten av denne sykdommen er omtrent 1-2%.
Ofte mener ikke-spesialister på dette feltet at schizofreni oppstår i en tidlig alder, men dette stemmer ikke helt. Faktisk vises de alvorligste formene for denne sykdommen fra barndommen, men antallet overstiger ikke 5% av alle tilfeller. I andre tilfeller varierer gjennomsnittsalderen ved sykdomsutbruddet fra 20 til 33 år. Det er generelt akseptert at mennesker i utviklingsland utvikler schizofreni i en tidligere alder enn mennesker i utviklede land. I henhold til forskningsdata er denne indikatoren imidlertid 21 ± 6 år, og for eksempel i Tyskland og Danmark - 33 ± 9 år. Ifølge Verdens helseorganisasjon i Moskva er gjennomsnittsalderen for utbrudd av schizofreni 32 ± 9 år. Disse tallene er muligens overvurdert, siden 18 år ble tatt for nedre grense, og ikke 15, som i andre land. I følge andre data som er innhentet innenfor rammen av ikke epidemiologisk, men vitenskapelig forskning, er gjennomsnittsalderen for utbruddet av schizofreni hos innbyggere i Moskva litt lavere - 22 ± 7 år. Det er også bemerket at menn utvikler schizofreni i en yngre alder enn kvinner..
Forekomsten av schizofreni er nært knyttet til genetiske faktorer og arves. Anslaget for sannsynligheten for å arve schizofreni har en veldig høy prosentandel - fra 68 til 89%. Imidlertid er den reelle risikoen for å utvikle denne sykdommen (selv i nærvær av en genetisk disposisjon) mye lavere - selv hos tvillinger med en egg er den bare 48%. Risikoen for schizofreni hos et barn med en syk forelder er 13%, med begge syke foreldre - 46%. Hvis slektninger til andre slektskapsgrad (bestemødre, bestefedre, onkler, tanter) er syke, er risikoen for å utvikle schizofreni bare 4-5%.
For å analysere graden av arvelighet av schizofreni, utføres forskjellige typer studier. Generelt bekrefter slike studier det faktum at barn født til foreldre med schizofreni har høyere risiko for å utvikle denne sykdommen enn barn hvis foreldre er mentalt sunne..
Spesielt ble det gjennomført en studie av barn født til foreldre med schizofreni og deretter adoptert av sunne familier. Undersøkelsen viste at sannsynligheten for å utvikle sykdommen var hos slike barn på 10%, mens de biologiske barna til adoptivforeldrene var 1,5%..
En annen studie undersøkte den mentale tilstanden til adopterte barn forlatt av foreldre med schizofreni. Det ble funnet at disse barna var mye mer sannsynlig å utvikle grenselidelser (som personlighetsforstyrrelser) enn barn hvis biologiske foreldre var mentalt sunne..
Til tross for at genetiske faktorer ofte er ansvarlige for forekomsten av schizofreni, bør man ikke glemme innflytelsen av ytre påvirkninger på utviklingen av denne sykdommen. Mange forskere legger stor vekt på det ytre miljøets rolle i utviklingen av schizofreni hos en pasient. Til dags dato har forskere identifisert flere ikke-genetiske faktorer, hvis innflytelse øker risikoen for schizofreni: fødsel i vintermånedene, fødsel i et tett befolket område, virusinfeksjoner, komplisert graviditet og fødsel, og noen psykososiale faktorer, for eksempel utvandring.
Bevis for en virusopprinnelse av schizofreni er for det meste omstendig. Studier i flere land har vist at kvinner som har hatt virusinfeksjoner i første trimester av svangerskapet, har større sannsynlighet for å ha et barn med risiko for schizofreni. Sesongmessigheten av fødselen til pasienter med schizofreni (vintermånedene) forklares nettopp ved at spredningen av mange virussykdommer er nært knyttet til sesongen. Men til nå har forskere ikke vært i stand til å finne et spesifikt virus som forårsaker schizofreni. Bare noen få indirekte begrunnelser for virusets opprinnelse til denne sykdommen er funnet. Hos noen pasienter med schizofreni var det således en økning i innholdet av antistoffer mot individuelle parasitter av mikrobiell opprinnelse, som kan smittes gjennom huskatter. Det har til og med vært flere studier der det ble funnet at personer med schizofreni var mer sannsynlig å komme i kontakt med katter enn personer i kontrollgruppen..
Sammenhengen mellom utbruddet av schizofreni og komplisert graviditet og fødsel er et av argumentene til fordel for teorien om utbruddet av schizofreni basert på utviklingsdefekter. I følge denne teorien skyldes den påfølgende utviklingen av schizofreni hjerneskade som oppstår i en viss periode med fosterutvikling eller umiddelbart etter fødselen av barnet. *
Mange studier er viet til søket etter schizofreni-gener, men så langt er alle resultatene foreløpige. Spesielt har man funnet spesifikke regioner på kromosomene 1, 6, 8, 13 og 22, hvor disse genene sannsynligvis vil være lokalisert. Mer spesifikke data ble oppnådd som et resultat av studier av forholdet mellom denne sykdommen og endringer i genstrukturen til flere kandidatgener: for eksempel hos pasienter med schizofreni er visse polyformvarianter av gener av serotoninreseptoren, dopaminreseptoren og COMT mer vanlige, men de samme genendringene er assosiert, som allerede nevnt, og med manifestasjonen av noen andre psykologiske tegn og psykiske lidelser.
Noen få ord må sies om en slik endogen psykisk lidelse som manisk-depressiv psykose. I den internasjonale klassifiseringen av psykiske lidelser (ICD-10) blir den vurdert under overskriften "affektive lidelser" og er betegnet som bipolar lidelse. Forløpet av denne sykdommen er preget av tilstedeværelsen av maniske og depressive tilstander. Befolkningsrisikoen for å utvikle manisk-depressiv psykose er 0,3-1,5%, men risikoen for forekomst hos pasientens pårørende er høyere enn populasjonsrisikoen. Arveligheten til denne sykdommen varierer fra 30 til 80%. Sannsynligheten for å utvikle sykdommen for tvillinger med en egg når 65%, for tvillinger med flere egg - 14%. Imidlertid er akkumuleringen av denne sykdommen i familier ganske sjelden. Molekylære genetiske studier av manisk-depressiv psykose antyder at det tilsvarende genet er lokalisert på kromosom 18.
Hvis bare depressive tilstander vises på bildet av manisk-depressiv psykose, blir den betegnet som depresjon. Risikoen for depresjon hos kvinner er 12-20%, noe som er litt høyere enn hos menn (9-12%). Risikoen for depresjon for pårørende til den første graden av forhold er 5-25% og sammenfaller med befolkningsrisikoen, noe som lar oss konkludere med at det faktisk ikke er noen genetisk disposisjon for denne sykdommen. Ikke desto mindre er arveligheten av denne sykdommen ganske høy og varierer i et ganske smalt område på 70-79%. I en studie av tvillingpar ble det funnet at sannsynligheten for tilfeldighet av sykdommen for tvillinger med en enkelt eggstokk er 40%, og for tvillinger med flere eggstokker - 17%.
Studien av adopterte barn med blodslektninger som led av depresjon bekrefter også innflytelsen av genetiske faktorer på utviklingen av denne sykdommen. Dermed ble det bemerket at biologiske foreldre til adopterte barn med humørsykdommer ofte misbrukte psykoaktive stoffer..
I løpet av de siste tre tiårene har det blitt innhentet data om hvordan forstyrrelser i serotoninsystemet i den menneskelige hjerne påvirker utviklingen av depresjon. Forskere mener at abnormiteter i serotoninmetabolismen i hjernen bestemmer hovedsymptomet på denne sykdommen - depresjon i seg selv, samt angst. I denne forbindelse er molekylære genetiske studier av depresjon rettet mot å finne abnormiteter i gener som er ansvarlige for utveksling av serotonin i menneskekroppen..
Konklusjon
De praktiske konklusjonene vi kan trekke, basert på de presenterte tallene og fakta, er som følger - å ha informasjon om tilstedeværelsen av psykisk sykdom i stamtavlen til et adoptert barn vil hjelpe fosterforeldre til å forutse potensielle vanskeligheter i utviklingen av barnet og muligens unngå dem..
Hvis du finner ut at det var tilfeller av psykiske lidelser i familien til et adoptert barn, bør du ikke umiddelbart være redd for denne informasjonen - det er mer tilrådelig å konsultere en genetiker om graden av risiko for å utvikle denne sykdommen hos et barn. Husk at selv om psykiske lidelser er arvet, har miljøet barnet vokser opp i - utdanningsnivået, det sosiale miljøet til barnet, skolen og spesielt foreldrenes innflytelse og det generelle familieklimaet - ikke mindre sterk innflytelse enn genetiske faktorer. Ulike mentale og atferdsmessige avvik hos barn oppstår nettopp i barnehjem og barnehjem, noe som er forbundet med manglende oppmerksomhet mot barn i disse institusjonene. Selve det å bo i en familie, og ikke i en institusjon, har en avgjørende innvirkning på barns mentale helse. Et eksempel er resultatene av en langsiktig studie utført i Israel. Forskere observerte to grupper barn født til en forelder med schizofreni. Barn fra en gruppe ble oppdratt i sin egen familie, og barn fra en annen gruppe vokste opp i en kibbutz, der de fikk livsforhold og oppvekst som var nær ideelle, ifølge grunnleggerne av kibbutz. Etter 25 år viste det seg imidlertid at schizofreni og affektive sykdommer var vanligere hos elevene på et slikt ideelt barnehjem enn hos barn som vokste opp i en familie, selv om det ikke var helt velstående på grunn av foreldrenes sykdom..
De første symptomene på psykiske lidelser, som schizofreni, kan dukke opp lenge før sykdommen begynte. Det kan ta opptil 10 år mellom utseendet og utviklingen av sykdommen. Karakteriseringen av disse symptomene er ikke gjenstand for denne artikkelen, siden slike anbefalinger bør komme fra en psykiater. Det bør imidlertid bemerkes at endringer i barnets atferd, generell svakhet, søvnforstyrrelser, nedsatt oppfatning, redusert skoleprestasjon bør varsle foreldre og tjene som en grunn til å kontakte en passende lege. På samme tid, gitt den generelle karakteren til de oppførte tegnene, bør man ikke være for forsiktig med manifestasjonen av dem hos et barn. Virkelig grunn til bekymring kan bare oppstå hvis han hadde nære slektninger med schizofreni. Hvis du er sikker på at barnet virkelig viser symptomer på en forestående sykdom, må du huske at ifølge mange psykiatere er tidlig intervensjon i utviklingen av psykose mer effektiv, da det bidrar til bedre tilpasning av pasienten til det sosiale livet..
Det kan også bemerkes at av alle listede psykiske lidelser, synes schizofreni å være den mest alvorlige. De kliniske manifestasjonene av denne sykdommen er veldig forskjellige - dens utvikling kan være begrenset til ett angrep, noe som ikke vil påvirke pasientens liv på noen måte. I de alvorligste tilfellene forårsaker schizofreni irreversible personlighetsendringer, fullstendig eliminering fra det sosiale livet, når pasienten ikke bare ikke kan jobbe, men også slutter å overvåke utseendet og kommunisere med mennesker rundt seg.
Du bør også være klar over at molekylær genetisk testing for psykiske lidelser er et spørsmål om fremtiden. Hvis du i en hvilken som helst medisinsk institusjon blir tilbudt å gjøre en analyse for schizofreni eller andre psykiske lidelser, må du huske på at dette i beste fall vil være en bestemmelse av genpolymorfisme, muligens påvirker utviklingen av psykiske lidelser. Samtidig kan ikke en eneste forsker på det nåværende tidspunkt utvetydig si hvilket bidrag disse genene gir til utvikling av sykdommen. Vi anbefaler også at du er veldig forsiktig med meldingene som kommer fra tid til annen i media, og forteller om oppdagelsen av genet for aggresjon, genet for kleptomani eller neste gen for schizofreni. Disse rapportene er ikke noe annet enn en feiltolkning av påvisningen av økt forekomst av enhver endret kandidatgenvariant i pasientgruppen sammenlignet med kontrollgruppen..
Avslutningsvis vil jeg gå bort fra den vitenskapelige presentasjonen og gå videre til planet for å vurdere problemet fra synspunkt av sunn hverdagsfornuft og de humanitære stillingene som tas av en person som bestemmer seg for å ta opp et barn. Hvis du knytter livet ditt til et sykt barn eller med et barn hvis arvelighet er belastet med alvorlige psykiske lidelser, må du først og fremst erkjenne at problemet eksisterer og være klar til å løse det. I en slik situasjon er det klokere å hjelpe barnet, i stedet for å skyve det bort fra seg selv, spesielt siden brudd på forholdet mellom foreldre og barn bare forverrer problemet. Husk at innflytelsen fra arvelighet, selv om den er stor, ikke er uendelig, og mange problemer er ikke forbundet med organiske psykiske lidelser. Man skal med andre ord ikke klandre gener og "dårlig arv" for alt. Som det sies i en utenlandsk lærebok om psykogenetikk, er gener gode eller dårlige kort som på mange måter ved et uhell falt ut for hver av oss, og hvordan de vil bli implementert i spillet, avhenger av mange miljøfaktorer som vi kan holde i en eller annen grad. under kontroll.
Hvilken psykisk sykdom arves
Eksperter innen genetikk har analysert arvelige sykdommer. Slike spørsmål er av største interesse for unge foreldre. Overføring av lidelser skyldes en forstyrrelse i den genetiske sammensetningen.
Som det viste seg, er det nok å ha en slektning i familien som lider av en psykisk sykdom, slik at en slik ting kan dukke opp på arvelige grunner. For å beregne utbruddet av en psykisk lidelse er det en arvelig risikofaktor. Jo høyere poengsum, jo større er sjansen for å arve lidelsen.
Oddsen er satt i henhold til sykdommen. For eksempel har schizofreni en arvelig risikoindeks på 9 poeng, og Huntingtons chorea - 5 000. Ikke desto mindre er psykiske lidelser også forbundet med eksterne årsaker..
Eksterne årsaker inkluderer traumatisk hjerneskade og andre traumatiske hendelser. Dermed kan sannsynligheten for å arve sykdommen være lav selv om en av de pårørende hadde en psykisk lidelse.
Leger har funnet ut at sannsynligheten for å utvikle psykiske lidelser avhenger av to indikatorer: antall psykisk syke pårørende og graden av forhold.
Det viser seg at tvillinger mest sannsynlig overfører psykiske lidelser. Neste i hierarkiet er den første graden av slektskap. Samtidig reduseres risikoen for sykdomsoverføring betydelig i den andre slektningsgruppen..
Så for eksempel, hvis begge foreldrene var syk med schizofreni, er sannsynligheten for sykdommen hos barnet 46%. Hvis bare en førstegrads slektning er syk, er sannsynligheten for overføring 13%. Hvis sykdommen bare var i andre grad av slektninger, er sannsynligheten for overføring bare 5%. Hvis hele familien er sunn, er sjansen for å utvikle schizofreni på grunn av arvelige egenskaper 1%.
Spesialister innen genetikk har identifisert 3 grupper av sykdommer, ofte overført av arvelige egenskaper. For det første blant de vanligste sykdommene er psykiske lidelser hos barn..
Gruppen av slike sykdommer inkluderer:
oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse;
dysleksi (manglende evne til å lese og oppfatte tale fra teksten);
Den neste vanlige arvelige sykdommen er schizofreni. Det er en psykisk sykdom med upassende oppførsel. Schizofreni i de tidlige stadiene kan manifestere seg i 20 år.
Overføring av schizofreni av arvelighet avhenger i stor grad av sekundære faktorer: infeksjoner, komplisert fødsel, psyko-følelsesmessige konsekvenser.
En annen veldig vanlig arvelig lidelse er bipolar lidelse. Med andre ord er det psykose, uttrykt i form av aggresjon og upassende oppførsel..
Leger sier også at Alzheimers sykdom kan arves. Det vises vanligvis etter fylte 65 år. De karakteristiske symptomene på sykdommen er glemsomhet og nedsatt konsentrasjon. I Alzheimers sykdom spiller arvelig faktor nesten hovedrollen.
Ifølge eksperter kan epilepsi og alkoholavhengighet arves. Det ble også funnet at Downs syndrom, "katteskrik", Klinefelters syndrom og demens er arvelig..
For å unngå frykt før du starter familie, anbefaler leger å gjennomføre en medisinsk genetisk undersøkelse. Bare denne metoden kan mer nøyaktig bestemme sannsynligheten for overføring av psykiske lidelser..
Bygg Pravda.Ru inn i informasjonsstrømmen din hvis du vil motta operasjonelle kommentarer og nyheter:
Legg Pravda.Ru til kildene dine i Yandex.News eller News.Google
Vi vil også være glade for å se deg i samfunnene våre på VKontakte, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.
Hvilken psykisk sykdom arves
Er psykisk sykdom arvet? Dette spørsmålet bekymrer mange foreldre. Det er veldig skummelt å "belønne" barnet ditt med en psykisk lidelse.
Hvordan psykisk sykdom overføres
Det har lenge vært lagt merke til at psykiske lidelser kan arves. I dag bekrefter genetikere: Det er faktisk mer sannsynlig at psykiske lidelser dukker opp hos et barn i en familie der en pårørende led av en lignende sykdom. Og årsaken til dette er brudd på strukturen til gener..
Det er noe som er arvelig risikokoeffisient. Jo høyere denne koeffisienten er, desto større er sannsynligheten for at barnet vil arve sykdommen fra slektninger.
Bare noen psykiske sykdommer er direkte relatert til gennedbrudd, for eksempel Huntingtons chorea, den arvelige risikokoeffisienten er 5000. Til sammenligning er det i en slik mental sykdom som schizofreni 9.
Psykiske lidelser er oftere forårsaket av en kombinasjon av arvelig predisposisjon og eksterne årsaker: kraniocerebralt traume, traumatiske hendelser, personlige tragedier, intrauterine skader, rus osv. Dette betyr at selv om de pårørende led av en psykisk lidelse, vil ikke barnet nødvendigvis arve sykdommen deres.
Hvordan graden av forhold påvirker arvelige sykdommer?
Risikoen for å utvikle psykiske lidelser avhenger av graden av forhold til et sykt familiemedlem og av antall syke pårørende.
Den høyeste sannsynligheten for overføring av sykdommen er hos identiske tvillinger, etterfulgt av et forhold av første grad (foreldre, barn, brødre, søstre). Hos slektninger til 2. slektskapsgrad reduseres risikoen betydelig
Så med schizofreni hos mor og far, er sannsynligheten for forekomst hos barn 46%, hvis en av foreldrene er syke - ca 13%, bestefar eller bestemor er syke - 5%.
Hvilken psykisk sykdom arves oftest?
1. Forstyrrelser i mental utvikling hos barn
- ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) manifesteres av impulsivitet, konsentrasjonsvansker og økt motorisk aktivitet. Ofte er denne lidelsen kombinert med depressive tilstander, atferdslidelser.
- Dysleksi - manglende evne til å lese, sammenligne det som er skrevet med tale i noen tilfeller er arvelig.
- Autisme er en alvorlig psykisk lidelse som manifesterer seg i nedsatt sosial tilpasning. Et autistisk barn er lukket, han vil ikke kommunisere med omverdenen, han eksisterer i sitt personlige rom. Han tåler ingen endringer, han har sine egne ritualer, som han strengt overholder. Han gjentar stadig stereotype bevegelser (svingende, sprettende) eller de samme setningene.
Autisme diagnostiseres vanligvis i de tre første årene av et barns liv..
Det antas at arvelighetens rolle i forekomsten av denne sykdommen er stor..
2. Schizofreni
Dette er en psykisk sykdom preget av forstyrrelser i tenkning, oppfatning av verden, upassende oppførsel og unormale reaksjoner på stimuli. Sykdommen kan ledsages av uro, delirium, hallusinasjoner. Pasienter er utsatt for depresjon og selvmordstendenser..
Som regel forekommer sykdomsutbruddet i alderen 20-22 til 30 år.
Arvelighet spiller en viktig rolle i forekomsten av denne sykdommen, men andre faktorer er ikke mindre viktige: komplikasjoner under svangerskapet, vanskelig fødsel hos moren, infeksjoner, alvorlige psyko-emosjonelle situasjoner og til og med fødsel om vinteren.
3. Affektiv bipolar lidelse
Ellers kalles denne psykiske sykdommen manisk-depressiv psykose. Det fortsetter med veksling av faser: depresjon og spenning, noen ganger med aggresjon. Mellom disse fasene er det mulig å opplyse..
4. Alzheimers sykdom
Denne sykdommen utvikler seg etter 65 år og kommer først til uttrykk i glemsomhet, konsentrasjonsvansker. Så er det forvirring, tap av orientering i rommet. Irritabilitet, umotivert aggresjon vises, tale er forstyrret. Demens utvikler seg.
Sjelden nok begynner sykdommen tidligere, og her spiller en arvelig faktor en viktig rolle - et patologisk gen.
Andre arvelige psykiske lidelser:
- epilepsi;
- psykopati;
- alkoholavhengighet;
- demens;
- Down syndrom;
- chorea of Huntington;
- syndrom av "katteskrik";
- Klinefelter syndrom.
Alle disse psykiske lidelsene kan arves. Samtidig kan de vises i en familie der ingen har lidd av slike lidelser. Riktignok er risikoen for sykdom i dette tilfellet mindre, men den eksisterer. Så du kan få schizofreni i en helt "sunn" familie med en sannsynlighet på 1%.
Hvis det er en risiko
Mange er redde for å overføre arvelige sykdommer til barna sine (selv om fjerne slektninger led av dem), spesielt psykiske lidelser, og foretrekker derfor ikke å få et barn. Er denne tilnærmingen riktig?
En arvelig sykdom betyr ikke i det hele tatt at et barn vil få det. Ja, det er en slik risiko, men den eksisterer også hos barn fra "arvelig velstående" familier. Videre kan sannsynligheten for overføring av en arvelig sykdom være veldig lav. Alt avhenger av hva slags genetisk sykdom som finnes i familiehistorien, hvem av de pårørende hadde en patologi, hvor alvorlig avviket var og mange andre faktorer.
Du kan forstå hvor stor risikoen er etter å ha bestått en medisinsk og genetisk undersøkelse. Derfor, i tvil og frykt for "dårlig arvelighet", er det mest riktige å kontakte en spesialist i genetikk.
